1-(6-甲氧基-3-吡啶)哌嗪 | 158399-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(6-甲氧基-3-吡啶)哌嗪
• 英文名称: 1-(6-methoxy-3-pyridinyl)piperazine
• 英文别名: 1-(6-Methoxypyridin-3-YL)piperazine
• CAS: 158399-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD08234698
• 分子量: 193.249
• InChiKey: LWSOFYASWRIOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲氧基-3-吡啶)哌嗪 、 2-[5-amino-8-(2-furyl)-1-methyl-2-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purin-3-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-amino-8-(2-furyl)-3-[2-[4-(6-methoxy-3-pyridyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在帕金森氏病和抑郁症动物模型中发现具有功效的有效和选择性A 2A拮抗剂

  摘要：

  腺苷A 2A受体（A 2A AdoR）拮抗作用是一种正在开发中的非多巴胺能治疗帕金森氏病的方法。此前我们已经报道了7-甲氧基-4-吗啉代-苯并噻唑衍生物作为A 2A AdoR拮抗剂的治疗潜力。我们在此描述了一系列新颖的[1,2,4] triazolo [5,1- f ]嘌呤-2-酮衍生物，该衍生物表现出对A 2A受体的功能拮抗作用，对A 1，A 2B，和A 3受体。这种新型支架的化合物导致发现了高效，选择性，稳定和中等脑穿透性化合物33。化合物33具有令人满意的体外和体内药代动力学特性。化合物33在帕金森氏病的两种常用模型（氟哌啶醇诱导的僵直性脑病和6-OHDA损伤的大鼠模型）和抑郁症（TST和FST小鼠模型）中显示出强大的口服功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00175
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 以38 g (98%)的产率得到1-(6-甲氧基-3-吡啶)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolone derivatives

  摘要：

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。

  公开号：

  US05650411A1

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTHIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010146083A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention is directed to compounds of the formula (I) and salts therefore that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds of this invention, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds of this invention, uses of the compounds of this invention to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds of this invention to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及通式（I）的化合物及其盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，利用这些化合物制备药物的用途，以及将这些化合物用于给予需要治疗的动物的治疗。
• Charge-transfer-directed radical substitution enables para-selective C–H functionalization
  作者：Gregory B. Boursalian、Won Seok Ham、Anthony R. Mazzotti、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/nchem.2529

  日期：2016.8

  the factor primarily responsible for high positional selectivity. We demonstrate with a simple theoretical tool that the selectivity is predictable and show the utility of the concept through a direct synthesis of aryl piperazines. Our results contradict the notion, widely held by organic chemists, that radical aromatic substitution reactions are inherently unselective. The concept of radical substitution

  高效的C–H功能化要求对特定的C–H键具有选择性。定向芳族取代反应实现邻位和间位选择性已取得进展，但对位选择性C–H功能化的一般策略仍然难以捉摸。在这里，我们介绍一个以前不受重视的概念，使几乎完全对选择性。我们建议具有高电子亲和力的自由基在自由基加成的过渡态中引起芳烃到自由基的电荷转移，这是主要负责高位置选择性的因素。我们用简单的理论工具论证了选择性是可预测的，并通过直接合成芳基哌嗪显示了该概念的实用性。我们的结果与有机化学家普遍认为的自由基芳族取代反应本质上是非选择性的观点相矛盾。由电荷转移指导的自由基取代的概念可以作为开发新的，高度选择性的CHH功能化反应的基础。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013068458A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US20140315885A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。