1-(P-硝基苯基)-2-苯基-环丙烷甲腈 | 10432-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(P-硝基苯基)-2-苯基-环丙烷甲腈
• 英文名称: cyano-1 p-nitrophenyl-1 phenyl-2 cyclopropane
• 英文别名: 1-Cyano-1-(p-nitrophenyl)-2-phenyl-cyclopropan；1-p-Nitrophenyl-1-cyano-2-phenylcyclopropan；1-(p-Nitrophenyl)-2-phenyl-1-cyanocyclopropan；1-<4-Nitro-phenyl>-2-phenyl-cyclopropan-1-carbonitril；1-cyano-1-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-cyclopropane；Cyclopropanecarbonitrile, 1-(p-nitrophenyl)-2-phenyl-；1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 10432-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: AVYTZYMHDAMJRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(P-硝基苯基)-2-苯基-环丙烷甲腈 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到4-azido-2-(4-nitrophenyl)-4-phenylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  由磷腈作为催化剂和反应物实现的时间依赖性非对映发散迈克尔加成

  摘要：

  级联过程中步骤顺序的切换使得能够设计非对映发散方法来处理具有 1,3-立体中心关系的磷腈基吡咯啉。该方法基于易于获得的γ-叠氮丁腈的级联转化，包括 Staudinger、aza- Wittig和 Michael 步骤。立体发散是在迈克尔步骤实现的，由磷腈中间体自催化并提供四元立体中心的构建。根据磷腈中间体的类型，通过施陶丁格反应或通过随后的分子内氮杂-维蒂希与腈反应生成，然后与迈克尔受体反应，或者反式可以产生目标产物的- 或顺式异构体。因此，可以通过改变迈克尔受体的添加时间来实现非对映选择性。因此，磷腈在该过程中具有三个不同的作用：催化剂、反应物和立体选择性控制剂。这种立体发散策略被应用于生物相关四氢-7-氮杂-吲哚的所有立体异构体的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100570
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-nitro-α-cyanostilbene 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(P-硝基苯基)-2-苯基-环丙烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  Tinant, B.; Touillaux, R.; Declercq, J. P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 2, p. 101 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Time‐Dependent Diastereodivergent Michael Addition Enabled by Phosphazenes Acting as Catalysts and Reactants
  作者：Hamidulla B. Tukhtaev、Stanislav I. Bezzubov、Elena A. Tarasenko、Mikhail Ya. Melnikov、Konstantin L. Ivanov、Ekaterina M. Budynina

  DOI：10.1002/adsc.202100570

  日期：2021.11.23

  trans- or cis-isomers of the target product can be produced. Thus, diastereoselectivity can be achieved by varying the time of addition for the Michael acceptor. Therefore, three distinct roles were revealed for phosphazenes in this process: catalysts, reactants and stereoselectivity controllers. This stereodivergent strategy was applied for the synthesis of all stereoisomers of the biorelevant tetrahydro-7-aza-indoles

  级联过程中步骤顺序的切换使得能够设计非对映发散方法来处理具有 1,3-立体中心关系的磷腈基吡咯啉。该方法基于易于获得的γ-叠氮丁腈的级联转化，包括 Staudinger、aza- Wittig和 Michael 步骤。立体发散是在迈克尔步骤实现的，由磷腈中间体自催化并提供四元立体中心的构建。根据磷腈中间体的类型，通过施陶丁格反应或通过随后的分子内氮杂-维蒂希与腈反应生成，然后与迈克尔受体反应，或者反式可以产生目标产物的- 或顺式异构体。因此，可以通过改变迈克尔受体的添加时间来实现非对映选择性。因此，磷腈在该过程中具有三个不同的作用：催化剂、反应物和立体选择性控制剂。这种立体发散策略被应用于生物相关四氢-7-氮杂-吲哚的所有立体异构体的合成。
• Tinant, B.; Touillaux, R.; Declercq, J. P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 2, p. 101 - 110
  作者：Tinant, B.、Touillaux, R.、Declercq, J. P.、Meerssche, M. Van、Leroy, G.、Weiler J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图