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1-(七氟丙基)-2-碘环己烷 | 2728-75-8

中文名称
1-(七氟丙基)-2-碘环己烷
中文别名
——
英文名称
1-heptafluoropropyl-2-iodocyclohexane
英文别名
cis-2-Iod-1-(heptafluorisopropyl)-cyclohexan;trans-1-Iod-2-(heptafluorpropyl)-cyclohexan;trans-2-Iod-1-(heptafluorpropyl)-cyclohexan;cis-1-Iod-2-(heptafluorpropyl)-cyclohexan;cis-2-Iod-1-(heptafluorpropyl)-cyclohexan;cis-1-Iod-2-(perfluor-propyl)-cyclohexan;1-(Heptafluoropropyl)-2-iodocyclohexane;1-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-2-iodocyclohexane
1-(七氟丙基)-2-碘环己烷化学式
CAS
2728-75-8
化学式
C9H10F7I
mdl
——
分子量
378.072
InChiKey
OPDPCHBOZHWKOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    48~50℃/1.3mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:f8646571d6a0ae4a08b240860f0eb5e6
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    七氟-1-碘丙烷环己烯四(三苯基膦)钯 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(七氟丙基)-2-碘环己烷
    参考文献:
    名称:
    New Efficient Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylation of Carbon-Carbon Multiple Bonds withF-Alkyl Iodides. An Expedient Route toF-Alkylated Alkyl and Alkenyl Iodides
    摘要:
    多种烯烃和炔烃在正己烷中,存在催化量的四(三苯基磷)钯(0)的情况下,能够高效进行全氟烷基化反应,与F-烷基碘化物反应生成相应的F-烷基化烷基和烯基碘化物,均获得良好的产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.1895
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文献信息

  • Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0115943A2
    公开(公告)日:1984-08-15
    A process for preparing a perfluoroalkyl-substituted compound comprises reacting a halopolyfluoroalkane having 1 to 20 carbon atoms with (1) a substituted or unsubstituted ethylene, (2) a substituted or unsubstituted acetylene or (3) a substituted or unsubstituted allylsilane, in the presence of a carbonyl complex of a Group VIII metal. Alternatively, the reaction (3) is effected under radial generating conditions.
    制备全氟烷基取代化合物的工艺包括:在第八族金属的羰基络合物存在下,使具有 1 至 20 个碳原子的卤代多氟烷烃与(1)取代或未取代的乙烯、(2)取代或未取代的乙炔或(3)取代或未取代的烯丙基硅烷反应。或者,反应 (3) 在径向生成条件下进行。
  • 1-Iodo-2-(perfluoroalkyl)cycloalkanes by the Free Radical Addition of Iodoperfluoroalkanes to Cyclohexane and Cyclopentene
    作者:Neal O. Brace
    DOI:10.1021/jo01046a039
    日期:1963.11
  • US5017718A
    申请人:——
    公开号:US5017718A
    公开(公告)日:1991-05-21
  • New Efficient Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylation of Carbon-Carbon Multiple Bonds with<i>F</i>-Alkyl Iodides. An Expedient Route to<i>F</i>-Alkylated Alkyl and Alkenyl Iodides
    作者:Takashi Ishihara、Manabu Kuroboshi、Yoshiji Okada
    DOI:10.1246/cl.1986.1895
    日期:1986.11.5
    A variety of alkenes and alkynes efficiently undergo the perfluoroalkylation with F-alkyl iodides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in hexane to give good yields of the corresponding F-alkylated alkyl and alkenyl iodides, respectively.
    多种烯烃和炔烃在正己烷中,存在催化量的四(三苯基磷)钯(0)的情况下,能够高效进行全氟烷基化反应,与F-烷基碘化物反应生成相应的F-烷基化烷基和烯基碘化物,均获得良好的产率。
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