1-(三氟甲基磺酰基)哌嗪 | 89245-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(三氟甲基磺酰基)哌嗪
• 英文名称: 1-(trifluoromethanesulfonyl)piprazine
• 英文别名: 1-trifluoromethylsulfonylpiperazine；trifluoromethanesulfonylpiperazine；piperazine-1-trifluoromethylsulfonamide；1-trifluoromethanesulfonyl-piperazine；1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperazine；1-(trifluoromethylsulfonyl)piperazine
• CAS: 89245-14-7
• 化学式: C₅H₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 218.2
• InChiKey: IBYRUEFAAFGNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(4-吗啉)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧醛 、 1-(三氟甲基磺酰基)哌嗪 以yielded 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-(4-trifluoromethanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine的产率得到2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-(4-trifluoromethanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文还披露了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20160152632A9
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 三氟甲烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-(三氟甲基磺酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20080076758A1

文献信息

• 6-Benzhydryl-4-amino-quinolin-2-ones as Potent Cannabinoid Type 1 (CB₁) Receptor Inverse Agonists and Chemical Modifications for Peripheral Selectivity
  作者：Yue-Mei Zhang、Michael N. Greco、Mark J. Macielag、Christopher A. Teleha、Renee L. DesJarlais、Yuting Tang、George Ho、Cuifen Hou、Cailin Chen、Shuyuan Zhao、Jack Kauffman、Raul Camacho、Jenson Qi、William Murray、Keith Demarest、James Leonard

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01467

  日期：2018.11.21

  chains, and targeting P-glycoprotein (P-gp) to minimize access to the brain. Compound 6a is a P-gp substrate and a potent and highly selective CB1R inverse agonist, demonstrating excellent in vivo metabolic stability and a low brain to plasma ratio. However, brain receptor occupancy studies showed that compound 6a may accumulate in brain with repeat dosing. This was evidenced by compound 6a inhibiting food

  基于高通量筛选命中化合物1a，发现了一系列新的6-苯甲酰基-4-氨基-喹啉-2-酮类化合物作为大麻素1型受体（CB 1 R）反向激动剂。研究了结构与活性之间的关系，以改善体外/体内药理作用，并限制其向外周循环的分布。我们采用了几种策略，例如增加拓扑极性表面积，合并离散的聚乙二醇侧链以及靶向P-糖蛋白（P-gp），以最大程度地减少对大脑的访问。化合物6a是P-gp底物和有效且高度选择性的CB 1R反向激动剂，具有出色的体内代谢稳定性和较低的脑浆比。然而，脑受体占用研究表明，化合物6a可能在重复给药时在脑中积累。化合物6a抑制饮食诱导的肥胖小鼠的食物摄入并诱导其体重减轻可以证明这一点。因此，基于P-gp外排的策略可能不足以限制所公开的喹啉酮系列的外围。
• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• Balancing hERG affinity and absorption in the discovery of AZD5672, an orally active CCR5 antagonist for the treatment of rheumatoid arthritis
  作者：John G. Cumming、Howard Tucker、John Oldfield、Colin Fielding、Adrian Highton、Alan Faull、Martin Wild、Dearg Brown、Stuart Wells、John Shaw

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.117

  日期：2012.2

  reducing affinity at the hERG cardiac ion channel. Replacement of one aromatic ring in the diphenylpropyl region with less lipophilic, saturated heterocyclic rings and subsequent optimisation of the other phenyl ring led to the identification of clinical compound AZD5672 which retained excellent potency while reducing hERG affinity. Modulating lipophilicity affected the interplay between potency, hERG

  为了减少在hERG心脏离子通道上的亲和力，研究了对一系列有效和选择性取代的1-（3,3-二苯丙基）-哌啶苯基乙酰胺CCR5拮抗剂的修饰。用较少亲脂性的饱和杂环取代二苯丙基区域中的一个芳环，然后优化另一个苯环，导致鉴定出临床化合物AZD5672，该化合物保留了出色的功效，同时降低了hERG亲和力。调节亲脂性影响效能，hERG亲和力和吸收之间的相互作用。已发现AZD5672在这些特性之间具有可接受的平衡，并已进入II期临床试验，以检验抑制CCR5会在类风湿性关节炎治疗中带来益处的假设。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017034872A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to indazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及吲唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用敏感的疾病和症状。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20080188484A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。