1-(三氯甲基)-2-溴环己烷 | 7430-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-(三氯甲基)-2-溴环己烷
• 英文名称: 1-(trichloromethyl)-2-bromocyclohexane
• 英文别名: 1-bromo-2-trichloromethyl-cyclohexane；1-Brom-2-trichlormethyl-cyclohexan；1-Bromo-2-(trichloromethyl)cyclohexane
• CAS: 7430-25-3
• 化学式: C₇H₁₀BrCl₃
• 分子量: 280.419
• InChiKey: YHUWUUJETKWTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氯甲基)-2-溴环己烷 在 三乙胺 作用下， 生成 Dichlormethylencyclohexan
  参考文献：
  名称：

  γ-Ray Initiated Reactions.¹ I. The Addition of Bromotrichloromethane to Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a030
• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 环己烯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(三氯甲基)-2-溴环己烷
  参考文献：
  名称：

  钯催化的多卤代烷烃与烯烃的加成反应

  摘要：

  Pd（OAc）2与膦结合可催化CCl 4和CCl 3 CO 2 CH 3的C-Cl键的均相裂解，导致在温和条件下易于加成烯烃。BrCCl 3也与烯烃反应生成1,1,1-三氯-3-溴代烷烃。该反应在CO气氛下被加速，并且碱例如NaOAc或K 2 CO 3的存在对于获得高产率的加合物是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96431-2

文献信息

• Studies on sulfinatodehalogenation: the addition reaction of halocarbons with olefins initiated by sodium dithionite
  作者：Fan-Hong Wu、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00400-6

  日期：2001.7

  Halocarbons such as carbon tetrachloride, CCl3Br, CF3CCl3, BrCF2CF2Br, BrCF2CFClBr and CF2Br2, reacted with olefins in the presence of the sulfinatodehalogenation reagent sodium dithionite under mild conditions to give the corresponding adducts. In the case of F113, CFCl2CF2CFCl2 and CF3Cl3, the polyfluoroalkylation product resulted.

  卤代烃如四氯化碳，CCl 3 Br，CF 3 CCl 3，BrCF 2 CF 2 Br，BrCF 2 CFClBr和CF 2 Br 2在磺化脱卤化试剂连二亚硫酸钠的存在下于温和条件下与烯烃反应生成相应的加合物。在F113，CFCl 2 CF 2 CFCl 2和CF 3 Cl 3的情况下，得到多氟烷基化产物。
• ACTIVATION OF POLYHALOALKANES BY PALLADIUM CATALYST. FACILE ADDITION OF POLYHALOALKANES TO OLEFINS
  作者：Jiro Tsuji、Koji Sato、Hideo Nagashima

  DOI：10.1246/cl.1981.1169

  日期：1981.8.5

  Addition reaction of CCl4, CCl3Br, and CCl3CO2Me to olefins proceeded under mild conditions to afford 1 : 1 adduct in high yields by using palladium–phosphine complexes as a catalyst in the presence of bases. The reaction proceeded even at room temperature.

  以钯膦络合物为催化剂，在碱存在的条件下，CCl4、CCl3Br 和 CCl3CO2Me 与烯烃的加成反应在温和条件下进行，并以高产率得到 1 : 1 的加合物。反应在室温下也能进行。
• Homolytic addition of bromine-containing addends to cyclohexene
  作者：T. T. Vasil'eva、E. I. Mysov、A. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf00700170

  日期：1994.12

  The addition of XBr (X=CCl3, CHBr2, CH2CO2Me, or PhCH2) to cyclohexene in the presence of benzoyl peroxide (BP) or Fe(CO)5+DMF was studied. In the presence of BP, a product of the addition of the Br and PhCO2 radicals is formed along with the expected adduct. The content of the former increases as the efficiency of XBr as the carrier of the chain reaction decreases.

  研究了在过氧化苯甲酰 (BP) 或 Fe(CO)5+DMF 存在下将 XBr（X=CCl3、CHBr2、CH2CO2Me 或 PhCH2）添加到环己烯中。在 BP 存在下，Br 和 PhCO2 自由基的加成产物与预期的加合物一起形成。前者的含量随着XBr作为链式反应载体的效率降低而增加。
• REACTIONS OF ATOMS AND FREE RADICALS IN SOLUTION. XIX. THE COMPARATIVE REACTIVITIES OF DOUBLE BONDS IN CYCLIC OLEFINS TOWARD FREE RADICALS
  作者：M. S. KHARASCH、H. N. FRIEDLANDER

  DOI：10.1021/jo01154a008

  日期：1949.3
• Kharasch; Sage, Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 539,540
  作者：Kharasch、Sage

  DOI：——

  日期：——