1-(吡啶-4-甲基)-1,4-二氮杂烷 | 199938-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 1-(吡啶-4-甲基)-1,4-二氮杂烷
• 英文名称: 1-(4-picolyl)homopiperazine
• 英文别名: 1-(Pyridin-4-ylmethyl)-1,4-diazepane
• CAS: 199938-13-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• mdl: MFCD06409209
• 分子量: 191.276
• InChiKey: BSSOBVDBEBZUJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-4-甲基)-1,4-二氮杂烷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-(2-(4-(pyridin-4-ylmethyl)-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND USE OF AMINE-CONTAINING FLAVONOIDS AS POTENT ANTI-LEISHMANIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的含胺类黄酮类化合物系列和含有这些化合物的组合物，以及它们的合成和使用。该发明还涉及治疗和预防疾病的方法，特别是包括利什曼病在内的寄生虫感染，其中包括给予这些化合物。

  公开号：

  US20150239870A1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到1-(吡啶-4-甲基)-1,4-二氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND USE OF AMINE-CONTAINING FLAVONOIDS AS POTENT ANTI-LEISHMANIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的含胺类黄酮类化合物系列和含有这些化合物的组合物，以及它们的合成和使用。该发明还涉及治疗和预防疾病的方法，特别是包括利什曼病在内的寄生虫感染，其中包括给予这些化合物。

  公开号：

  US20150239870A1

文献信息

• Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists
  申请人：Teijin Intellectual Property Center Limited

  公开号：US06686353B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1a and/or MCP-1 on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissue.

  本文描述了式（I）的环状二胺或其药理学上可接受的酸盐以及它们的医学应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用作治疗药物和/或预防药物，用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病，在这些疾病中，血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织。
• [EN] DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAMINE CYCLIQUE DE DIARYLAKLYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：WO1997044329A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-la and/or MCP-l on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.(FR) Diamines cycliques de formule (I) ou leur sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs applications médicales. Ces composés inhibent l'action de chimiokines telles que MIP-1a et/ou MCP-1 sur des cellules cibles, et sont utiles en tant que médicaments thérapeutiques et/ou préventifs dans les maladies telles que l'athérosclérose, l'arthrite rhumatoïde et similaire dans lesquelles les monocytes et les lymphocytes s'infiltrent dans les tissus.

  (I)式的环状二胺或其药学上可接受的酸盐加合物以及它们的医学应用被描述。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1在目标细胞上的作用，并且可作为治疗药物和/或预防药物在疾病中使用，例如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，这些疾病中血液单核细胞和淋巴细胞渗入组织。
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE AMIDE ALS CALPAINHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED AMIDES USED AS CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES PAR VOIE HETEROCYCLIQUE ET UTILISES COMME INHIBITEURS DE CALPAINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999054305A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Heterocyclisch substituierte Amide der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, enantiomeren und diastereomeren Formen, sowie physiologisch verträgliche Salze, worin die Variablen die Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, eignen sich als Enzymhemmer, insbesondere von Cyteinproteinasen wie Calpain und Cathepsine.(EN) The invention relates to heterocyclically substituted amides of the general formula (I), their tautomeric and isomeric forms, their enantiomeric and diastereomeric forms and to physiologically compatible salts thereof, where the variables have the meanings given in claim 1, which are suitable as enzyme inhibitors, especially of cysteine proteinases such as calpain and cathepsins.(FR) L'invention concerne des amides substitués par voie hétérocyclique de la formule (I) et leurs formes tautomères et isomères, leurs formes énantiomères et diastéréomères ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Les variables dont la signification est donnée dans la revendication 1, conviennent comme inhibiteurs d'enzymes, notamment de protéinases de cystéine telles que la calpaïne et la cathepsine.

  以上是该英文文本的中文翻译，主要涉及化学领域中特定化合物的结构及其生理相容性特性，特别是用于作为酶抑制剂的应用，包括针对含有胞内肽键的蛋白酶（如钙调蛋白和核黄素蛋白酶）的应用。
• DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0914319B1

  公开（公告）日：2001-11-21
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE AMIDE ALS CALPAINHEMMER
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1082308A1

  公开（公告）日：2001-03-14