1-(氰基甲基)-2-哌啶酮 | 128944-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(氰基甲基)-2-哌啶酮
• 英文名称: 1-(cyanomethyl)-2-piperidone
• 英文别名: 2-(2-Oxopiperidin-1-yl)acetonitrile
• CAS: 128944-20-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: KYFAHQAFVCAFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氰基甲基)-2-哌啶酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 2-amino-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lactam acetals and acid amides. 74. Studies of the synthesis and antitumor activity of 5,6-polymethylenepyrrolo [3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02218707
• 作为产物：
  描述：

  N-(chloromethyl)-2-piperidinone 、 三甲基氰硅烷 以49.3%的产率得到1-(氰基甲基)-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Zheltonogova, E. A.; Oleneva, G. I.; Shipov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 412 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A CLASS OF FIVE- AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À CINQ ET SIX CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DU RÉCEPTEUR<br/>[ZH] 一类五元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
  申请人：ENNOVABIO ZHEJIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022037694A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  本发明提供了一类五元并六元杂环化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一类如下式（I）所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TYK2激酶抑制或调控活性，可以作为治疗TYK2相关病症的药物组合物。
• ZHELTONOGOVA, E. A.;OLENEVA, G. I.;SHIPOV, A. G.;BAUKOV, YU. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 474-495
  作者：ZHELTONOGOVA, E. A.、OLENEVA, G. I.、SHIPOV, A. G.、BAUKOV, YU. I.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHEMOENZYMATIC PROCESSES FOR PREPARATION OF LEVETIRACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIO-ENZYMATIQUE POUR LA PRÉPARATION DU LÉVÉTIRACÉTAM
  申请人：BIOVERDANT INC

  公开号：WO2009009117A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds and processes for preparing intermediates in the synthesis of levetiracetam and precursors of levetiracetam and related compounds are provided. Also provided are processes for the preparation of levetiracetam or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Modified nitrile hydratase polypeptides and uses thereof also are provided. Among the modified nitrile hydratase polypeptides provided are those that have altered activities, including altered enantioselectivity.