1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐 | 1021298-67-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐
• 中文别名: 环丙甲酰基哌嗪盐酸盐;；1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐；N-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐；环丙甲酰基哌嗪盐酸盐
• 英文名称: cyclopropyl(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride
• 英文别名: 1-cyclopropylformylpiperazine hydrochloride；1-cyclopropanecarbonylpiperazine hydrochloride；1-cyclopropylcarbonylpiperazine hydrochloride；1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine hydrochloride；cyclopropyl(piperazin-1-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 1021298-67-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD03428576
• 分子量: 190.673
• InChiKey: WIHDAPMHNYYTOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-179℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐是用于合成依沙普拉唑类似物的试剂，在体外显示出σ1结合和神经保护特性。

应用

1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐是一种有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中，主要可作为原料药奥拉帕尼中间体。此外，它也可用于合成依沙普拉唑类似物。

制备

先用三氟乙酸脱去4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯中的叔丁氧羰基保护基，再与酰氯进行成盐反应，得到1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 methyl 3-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基-4H-色烯衍生物：体外和体内的合成和抗炎活性评价

  摘要：

  摘要 设计、合成和优化具有更好抗炎活性的黄酮衍生物具有重要意义。本研究旨在设计合成一系列具有抗炎作用的新型2-苯基-4H-chromen-4-one化合物；其中，化合物8被认为是最好的化合物。然后，在体内研究了化合物8对TLR4/MAPK信号通路的影响，结果表明化合物8可以下调NO、IL-6和TNF-α的表达，并通过抑制LPS诱导的炎症反应来抑制LPS诱导的炎症反应。 TLR4/MAPK 通路。此外，化合物8通过 LPS 诱导的体内炎症疾病小鼠模型减轻炎症. 结果表明，化合物8通过调节 TLR4/MAPK 途径具有抗炎症的潜力，可以进一步评估药物开发。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2124983
• 作为试剂：
  描述：

  5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 、 1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐 在 1-(环丙基羰基)哌嗪盐酸盐 作用下， 以62.0的产率得到奥拉帕尼
  参考文献：
  名称：

  WO2008047082A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ALDEHYDE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITEURS DES ALDÉHYDE-DÉSHYDROGÉNASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2016086008A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Described herein are compounds, salts and solvates of the formula (I). Certain compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of aldehyde dehydrogenases (ALDH), a family of enzymes that play a critical role in detoxification of various cytotoxic xenogenic and biogenic aldehydes. As such, compounds of formula (I) are useful for treating disorders in which ALDH inhibition is needed, including cancer, inflammatory disorders, and obesity. The disclosure also includes compositions, and methods for inhibiting aldehyde dehydrogenases (ALDH).

  本发明涉及公式(I)的化合物、盐和溶剂化物。公式(I)的某些化合物是醛脱氢酶(ALDH)的强效和选择性抑制剂，ALDH是一类在解毒各种细胞毒性的异生物质和生物源性醛方面发挥关键作用的酶。因此，公式(I)的化合物可用于治疗需要ALDH抑制的疾病，包括癌症、炎症性疾病和肥胖。本发明还包括用于抑制醛脱氢酶(ALDH)的组合物和方法。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105399698B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021086879A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, X5, A, L, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。