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1-(苯并[D]噁唑-2-基)哌啶-4-醇 | 1015946-14-1

中文名称
1-(苯并[D]噁唑-2-基)哌啶-4-醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-benzooxazol
英文别名
1-(Benzo[d]oxazol-2-yl)piperidin-4-ol;1-(1,3-benzoxazol-2-yl)piperidin-4-ol
1-(苯并[D]噁唑-2-基)哌啶-4-醇化学式
CAS
1015946-14-1
化学式
C12H14N2O2
mdl
MFCD10414187
分子量
218.255
InChiKey
WKCIKPHFCLGQCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基哌啶苯并恶唑 在 copper(II)-exchanged H-USY zeolite 作用下, 反应 24.0h, 以68%的产率得到1-(苯并[D]噁唑-2-基)哌啶-4-醇
    参考文献:
    名称:
    CuII/H-USY as a regenerable bifunctional catalyst for the additive-free C–H amination of azoles
    摘要:
    使用双功能CuII/H-USY催化剂在空气中且无添加剂的条件下,已经公开了对唑类化合物进行直接胺化的方法。
    DOI:
    10.1039/c9cy02153a
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文献信息

  • NEW BICYCLIC COMPOUND FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
    申请人:Son Jung Beom
    公开号:US20130274268A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention relates to a bicyclic compound for modulating G protein-coupled receptors. The inventive compound provides preventing or treating a disease associated with the modulation of G protein-coupled receptors, particularly GPR119 G protein-coupled receptors.
    本发明涉及一种用于调节G蛋白偶联受体的双环化合物。该创新化合物可用于预防或治疗与调节G蛋白偶联受体相关的疾病,特别是GPR119 G蛋白偶联受体。
  • Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles Using Tetramethyl Orthocarbonate or 1,1-Dichlorodiphenoxymethane
    作者:Christopher L. Cioffi、John J. Lansing、Hamza Yüksel
    DOI:10.1021/jo1017052
    日期:2010.11.19
    The synthesis of 2-aminobenzoxazoles can be readily achieved by two versatile, one-pot procedures utilizing commercially available tetramethyl orthocarbonate or 1,1-dichlorodiphenoxymethane, an amine, and an optionally substituted 2-aminophenol. The reactions were conducted under mild conditions and provided 2-aminobenzoxazoles in modest to excellent yields. A variety of amines and substituted 2-aminophenols
    2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法,利用市售的原碳酸四甲酯或1,1-二氯二苯氧基甲烷,胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行,以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。
  • US8853213B2
    申请人:——
    公开号:US8853213B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • [EN] NEW BICYCLIC COMPOUND FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ BICYCLIQUE POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS COUPLÉS À LA PROTÉINE G
    申请人:HANMI PHARM IND CO LTD
    公开号:WO2012093809A2
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention relates to a bicyclic compound for modulating G protein-coupled receptors. The inventive compound provides preventing or treating a disease associated with the modulation of G protein-coupled receptors, particularly GPR119 G protein-coupled receptors.
  • Cu<sup>II</sup>/H-USY as a regenerable bifunctional catalyst for the additive-free C–H amination of azoles
    作者:Mickaël Henrion、Simon Smolders、Dirk E. De Vos
    DOI:10.1039/c9cy02153a
    日期:——

    The use of the bifunctional CuII/H-USY catalyst for the direct amination of azoles under air and without additives has been disclosed.

    使用双功能CuII/H-USY催化剂在空气中且无添加剂的条件下,已经公开了对唑类化合物进行直接胺化的方法。
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