1-Boc-3-[(1,1-二甲基乙基) 二甲基甲硅烷基氧基甲基]-哌啶-4-酮 | 849767-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-3-[(1,1-二甲基乙基) 二甲基甲硅烷基氧基甲基]-哌啶-4-酮
• 中文别名: 1-Boc-3-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基氧基甲基]-哌啶-4-酮
• 英文名称: tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 849767-21-1
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₄Si
• 分子量: 343.539
• InChiKey: JAHLOXSIZAHFSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-[(1,1-二甲基乙基) 二甲基甲硅烷基氧基甲基]-哌啶-4-酮 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl (4Z)-4-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methylene]-3-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  该发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或水合物(I)，其中环A代表A-I或A-II组（A-I，A-II），A1、A2、A3、A4独立地代表C(R4aa)或N，其中A1、A2、A3和A4中最多有一个代表N；A5代表C(R4b)或N；B1、B2、B3和B4独立地代表C(R3)或N，其中B1、B2、B3和B4中最多有两个代表N；n为1或2；以及R1、R2、R3、R4a和R4aa以及R4b如索权中所定义的，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，特别是癌症的方法。

  公开号：

  WO2018002220A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 乙醇 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-Boc-3-[(1,1-二甲基乙基) 二甲基甲硅烷基氧基甲基]-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20180072743A1

文献信息

• Piperdine derivatives useful as CCR3 antagonists
  申请人：Ting C. Pauline

  公开号：US20050182095A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The use of CCR3 antagonists of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of asthma is disclosed, as well as novel compounds of the formula II, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of asthma, wherein R, R a , X, X a , R 1 , R 2 , R 2a , R 14 , R 14a , R 16 and n are as defined in the specification.

  公开了使用公式I的CCR3拮抗剂或其药用盐治疗哮喘，以及公式II的新化合物、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗哮喘中的应用，其中R、Ra、X、Xa、R1、R2、R2a、R14、R14a、R16和n的定义如规范中所述。
• Fused Piperidine Amides as Modulators of Ion Channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160159815A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to fused piperidine amides useful as inhibitors of ion channels for the treatment of pain. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及融合哌啶酰胺，其作为离子通道的抑制剂用于治疗疼痛。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• The synthesis of substituted bipiperidine amide compounds as CCR3 antagonists
  作者：Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Jie Wu、Shelby P. Umland、Robert Aslanian、Jianhua Cao、Youhao Dong、Charles G. Garlisi、Eric J. Gilbert、Ying Huang、James Jakway、Joseph Kelly、Zhidan Liu、Stuart McCombie、Himanshu Shah、Fang Tian、Yuntao Wan、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.016

  日期：2005.3

  Bipiperidine amide 1 has been identified as a CC chemokine receptor 3 (CCR3) antagonist. Optimization of its structure-activity relationship has resulted in the identification of cis (R,R)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-3-hydroxymethyl-1'(6-quinolinyl-carbonyl)-1,4'-bipiperidine 14n, which exhibits potent receptor affinity and inhibition of both calcium flux and eosinophil chemotaxis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] FUSED PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015006280A9

  公开（公告）日：2015-05-14
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。