1-Boc-3-甲酰基-4-氧代哌啶 | 100501-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-3-甲酰基-4-氧代哌啶
• 中文别名: N-BOC-3-甲酰基-4-哌啶酮；3-甲酰基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯；5-甲酰基-4-羟基-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯；1-BOC-3-醛基-哌啶-4-酮
• 英文名称: tert-butyl 3-formyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 100501-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: ZKIQUKVRBZWAMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-甲酰基-4-氧代哌啶 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 4,5,6,7-四氢-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)噻吩并[3,2-c]吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成、表征和抗癌活性

  摘要：

  4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶 (THTP) 代表了一种广泛使用的先导结构，在众多药理学领域具有众多有趣的应用。因此，各种生物活性，如抗菌活性 [1-15]、抗利什曼病活性 [16]、抗心律失常活性 [17]、抗炎活性 [18-22]、抗高血脂活性 [23]、抗抑郁活性 [24]、抗癌活性 [ 25,26]、抗血小板活性 [27,28]、抗糖尿病 [29-31] 和抗结核活性 [32,33] 至今已有报道和探索。其他核如苯、吲哚、恶二唑、三唑环与 THTP 核的融合比其母核增强了药理活性。在噻吩并吡啶环的氮原子上引入苄基或取代的苄基可以极大地改变母体化合物的生物活性[34-36]。因此，新化学实体 (NCE) 的生物活性在氮上的不同取代。本研究描述了 5-取代的 4,5,6,7-四氢 N-(四氢-2H-吡喃-4-基)噻吩并[3,2-c]吡啶的合成、表征和合成、表征和抗癌活性- 2-甲酰胺衍生物

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21418
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Boc-3-甲酰基-4-氧代哌啶
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 4,5,6,7-四氢-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)噻吩并[3,2-c]吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成、表征和抗癌活性

  摘要：

  4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶 (THTP) 代表了一种广泛使用的先导结构，在众多药理学领域具有众多有趣的应用。因此，各种生物活性，如抗菌活性 [1-15]、抗利什曼病活性 [16]、抗心律失常活性 [17]、抗炎活性 [18-22]、抗高血脂活性 [23]、抗抑郁活性 [24]、抗癌活性 [ 25,26]、抗血小板活性 [27,28]、抗糖尿病 [29-31] 和抗结核活性 [32,33] 至今已有报道和探索。其他核如苯、吲哚、恶二唑、三唑环与 THTP 核的融合比其母核增强了药理活性。在噻吩并吡啶环的氮原子上引入苄基或取代的苄基可以极大地改变母体化合物的生物活性[34-36]。因此，新化学实体 (NCE) 的生物活性在氮上的不同取代。本研究描述了 5-取代的 4,5,6,7-四氢 N-(四氢-2H-吡喃-4-基)噻吩并[3,2-c]吡啶的合成、表征和合成、表征和抗癌活性- 2-甲酰胺衍生物

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21418

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• NOVEL NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1900732A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula: wherein the dashed line represents a single bond or a double bond; R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, a lower alkyl, aryl, lower alkoxy or monocyclic heterocyclic group which may be substituted or the like; R6 represents a lower alkyl, aryl, monocyclic heterocyclic, bicyclic heterocyclic or tricyclic heterocyclic group which may be substituted; X1 represents a lower alkylene group or the like; X2 represents a lower alkylene, lower alkenylene or lower alkynylene group which may be substituted; X3 represents an oxygen atom, sulfur atom, a sulfinyl group, sulfonyl group or the like; Y1 represents a bivalent cyclic group, containing a nitrogen, which may be substituted or the like; and Z1 represents a nitrogen atom, a carbon atom which may be substituted or the like, or a salt thereof. The compound or salt has a potent antibacterial activity and a high safety, and is therefore useful as an excellent antibacterial agent.

  一种由通式表示的含氮杂环化合物：其中虚线代表单键或双键；R1、R2、R3、R4和R5独立地代表氢原子、卤素原子、低级烷基、芳基、低级烷氧基或可被取代的单环杂环基团或类似基团；R6代表可被取代的低级烷基、芳基、单环杂环基团、双环杂环基团或三环杂环基团；X1代表低级亚烷基或类似基团；X2 代表可被取代的低级亚烷基、低级亚烯基或低级亚炔基； X3 代表氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或类似物； Y1 代表可被取代的含氮的二价环基或类似物； Z1 代表氮原子、可被取代的碳原子或类似物，或其盐。该化合物或其盐具有很强的抗菌活性和很高的安全性，因此可用作优良的抗菌剂。