1-Boc-4-(2-羧基苯基)哌啶 | 170838-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-(2-羧基苯基)哌啶
• 中文别名: 1-BOC-4-(2-羧基苯基)哌啶；2-(1-BOC-4-哌啶基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]benzoic acid
• CAS: 170838-26-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: NPKPUCNATSURJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(2-羧基苯基)哌啶 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以4.8 g的产率得到4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING NEUROGENIC ORTHOSTATIC HYPOTENSION

  摘要：

  该发明涉及使用4-[2-(2,4,6-三氟苯氧甲基)苯基]哌啶或其药用盐来治疗神经源性直立性低血压及其症状的方法。

  公开号：

  US20180055831A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)glutaric acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化钠 、 trifluoroborane diethyl ether 、 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-Boc-4-(2-羧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-(1-(tert-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-4-YL)BENZOIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及制备具有化学式I的2-(1-(叔丁氧羰基)-哌啶-4-基)苯甲酸的过程：在其各种用途中，该化合物可用作制备安普洛西汀及其盐的中间体。

  公开号：

  US20190367455A1

文献信息

• Base- and Additive-Free Ir-Catalyzed <i>ortho</i>-Iodination of Benzoic Acids: Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Elis Erbing、Amparo Sanz-Marco、Ana Vázquez-Romero、Jesper Malmberg、Magnus J. Johansson、Enrique Gómez-Bengoa、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/acscatal.7b02987

  日期：2018.2.2

  A protocol for the C–H activation/iodination of benzoic acids catalyzed by a simple iridium complex has been developed. The method described in this paper allows the ortho-selective iodination of a variety of benzoic acids under extraordinarily mild conditions in the absence of any additive or base in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol as the solvent. The iridium catalyst used tolerates air and moisture

  已经开发了一种由简单铱络合物催化的苯甲酸的C–H活化/碘化的方案。本文描述的方法允许在非常温和的条件下，在没有任何添加剂或碱的情况下，在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇作为溶剂中对多种苯甲酸进行邻位碘化。所用的铱催化剂可耐受空气和湿气，并选择性地以高转化率得到邻碘苯甲酸。机理研究表明，Ir（III）/ Ir（V）催化循环起作用，并且HFIP的独特性质使得能够使用羧基作为引导基团进行C-H碘化。
• 4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US20100125092A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R 1 , and R 3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物： 其中a、R1和R3-6如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] LIPID-SUBSTITUTED AMINO 1,2-AND 1,3-DIOL COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 DIMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO 1,2-ET 1,3-DIOL SUBSTITUÉS PAR DES LIPIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA DIMÉRISATION DE TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2018026866A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to lipid-substituted amino 1,2- and 1,3-diol compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明涉及脂质取代的氨基1,2-和1,3-二醇化合物，包括含有此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗方法或治疗炎症性疾病和某些与炎症信号传导过程相关的神经系统疾病中的用途，包括但不限于错误折叠蛋白。
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• Visible-light-induced intramolecular sp³ C–H oxidation of 2-alkyl-substituted benzamides for the synthesis of functionalized iminoisobenzofurans
  作者：Lingang Wu、Yanan Hao、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/c9cc07791j

  日期：——

  developed a protocol for the synthesis of functionalized iminoisobenzofurans by means of visible-light-induced intramolecular cyclization reactions of 2-alkyl-substituted benzamides. This one step-economical protocol, which involves intramolecular sp3 C–O bond formation, features mild reaction conditions, exclusive chemoselectivity, and high yields.

  我们已经开发出了一种通过可见光诱导的2-烷基取代的苯甲酰胺分子内环化反应来合成功能化亚氨基异苯并呋喃的方案。这一一步经济的方法，涉及分子内sp 3 C–O键的形成，具有温和的反应条件，独有的化学选择性和高收率。