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1-Boc-4-甲氧基-4-羧酸 | 1082042-29-2

中文名称
1-Boc-4-甲氧基-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxypiperidine-4-carboxylic acid
英文别名
1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-4-methoxypiperidine-4-carboxylic acid;4-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
1-Boc-4-甲氧基-4-羧酸化学式
CAS
1082042-29-2
化学式
C12H21NO5
mdl
MFCD11845557
分子量
259.302
InChiKey
JPZJLASWSZCENI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 储存条件:
    存放于室温、密封、干燥处。

SDS

SDS:c43f87bbf8606a96febb56b3954fadc3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Boc-4-甲氧基-4-羧酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-isopropyl-4-methoxypiperidine-4-carboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF RET
    [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RET
    摘要:
    新型化合物,可作为蛋白质降解诱导因子,作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体(RET),该受体可能是野生型RET或突变型RET。
    公开号:
    WO2022032026A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-butyl 4-ethyl 4-methoxypiperidine-1,4-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-Boc-4-甲氧基-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    NEW PIPERIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    化合物的化学式(I) 以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式,其中A 1 ,A 2 ,R 1 ,R 2 ,R 3 和R 4 具有权利要求中给定的含义。
    公开号:
    US20110028515A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2014009295A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,作为人类TNFa活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS À RET
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2018017983A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    Described herein are compounds of formula (I) that inhibit wild- type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物(I)、包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Piperidine derivatives
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US08399676B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A1, A2, R1, R2, R3 and R4 have the significance given in claim 1.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于制备药物组合物,其中A1,A2,R1,R2,R3和R4的含义如权利要求1所述。
  • Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:US20150203486A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物(I式),是人类TNFa活性的有效调节剂,因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和伤害性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼部疾病;以及肿瘤性疾病。
  • Imidazopyridine derivatives as modulators of TNF activity
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:US09309243B2
    公开(公告)日:2016-04-12
    A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列公式为(I)的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物是人类TNFa活性的有效调节剂,因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病,神经和神经退行性疾病,疼痛和伤害感觉性疾病,心血管疾病,代谢性疾病,眼部疾病和肿瘤性疾病。
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