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1-[(2-氯苯基)甲基]萘 | 90137-01-2

中文名称
1-[(2-氯苯基)甲基]萘
中文别名
——
英文名称
1-o-chlorobenzyl-naphthalene
英文别名
1-(2-chloro-benzyl)-naphthalene;1-(2-Chlor-benzyl)-naphthalin;1-(2-Chlorobenzyl)naphthalene;1-[(2-chlorophenyl)methyl]naphthalene
1-[(2-氯苯基)甲基]萘化学式
CAS
90137-01-2
化学式
C17H13Cl
mdl
——
分子量
252.743
InChiKey
COLGRTVWSWFJTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:076ec27cdbc0af59f906ba06f3e09cbf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2-氯苯基)甲基]萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下, 生成 2-(naphthalen-1-ylmethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    9-Methyl- and 10-Methyl-1,2-benzanthracene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01862a023
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯氯苄三氯化铝 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.03h, 以70%的产率得到1-[(2-氯苯基)甲基]萘
    参考文献:
    名称:
    使用微波的 FRIEDEL-CRAFTS 萘反应的硝基甲烷引发剂
    摘要:
    使用卤素衍生物对萘进行烷基化可以在非常简单的条件下通过 Friedel-Crafts 反应实现。通过对含有反应混合物和少量硝基甲烷的糊剂进行辐照以引发反应来获得产物。
    DOI:
    10.1081/scc-100106041
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文献信息

  • BERGER, U.;BURGEMEISTER, TH.;DANNHARDT, G.;MAYER, K. K.;WIEGREBE, W., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 1, 215-220
    作者:BERGER, U.、BURGEMEISTER, TH.、DANNHARDT, G.、MAYER, K. K.、WIEGREBE, W.
    DOI:——
    日期:——
  • COMBINATORIAL SYNTHESIS AND HIGH-THROUGHPUT SCREENING OF A REV-INHIBITING ARYLIDENEDIAMIDE ARRAY
    申请人:ARQULE, INC.
    公开号:EP0853764A1
    公开(公告)日:1998-07-22
  • [EN] COMBINATORIAL SYNTHESIS AND HIGH-THROUGHPUT SCREENING OF A REV-INHIBITING ARYLIDENEDIAMIDE ARRAY<br/>[FR] SYNTHESE COMBINATOIRE ET DETECTION A RENDEMENT ELEVE D'UN RESEAU A BASE D'ARYLIDENEDIAMIDE INHIBANT LA FIXATION DE LA PROTEINE REV
    申请人:ARQULE, INC.
    公开号:WO1996035953A1
    公开(公告)日:1996-11-14
    (EN) This invention relates to certain novel chemical compounds which inhibit the binding of a Rev protein to a Rev response element. These compounds reduce the binding activity of the protein to the response element by at least about 50 % and preferably 90 % or more. Another embodiment relates to a method for inhibiting the binding of a Rev protein to a Rev response element by administering one of these compounds to a subject $i(in vitro).(FR) L'invention porte sur certains composés chimiques nouveaux inhibant la fixation d'une protéine Rev (régulatrice du VIH) sur son élément de réponse. Ces composés réduisent l'activité de fixation de la protéine sur l'élément de réponse d'au moins 50 % et même de 90 % ou plus. Elle porte en outre sur un procédé d'inhibition de la fixation d'une protéine Rev à son élément de réponse consistant à administrer $i(in vitro) l'un desdits composés à un sujet.
  • 9-Methyl- and 10-Methyl-1,2-benzanthracene
    作者:Charles K. Bradsher
    DOI:10.1021/ja01862a023
    日期:1940.5
  • THE NITROMETHANE INITIATOR OF THE FRIEDEL-CRAFTS NAPHTHALENE REACTION USING MICROWAVES
    作者:G. Brãtulescu、Y. Le Bigot、M. Delmas
    DOI:10.1081/scc-100106041
    日期:2001.1
    The alkylation of naphthalene using halogen derivatives may be achieved under very simple conditions by the Friedel–Crafts reaction. The products are obtained by irradiation of the paste containing the reaction mixture and a small quantity of nitromethane to initiate the reaction.
    使用卤素衍生物对萘进行烷基化可以在非常简单的条件下通过 Friedel-Crafts 反应实现。通过对含有反应混合物和少量硝基甲烷的糊剂进行辐照以引发反应来获得产物。
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