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N-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)naphthalene-1-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)naphthalene-1-sulfonamide
英文别名
N-(1-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-yl)naphthalene-1-sulfonamide
N-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)naphthalene-1-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C20H20N2O4S2
mdl
——
分子量
416.522
InChiKey
IFBIYPUUDNSFSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(methylsulfonyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)naphthalene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    鉴定和验证 PKR 作为新型磺酰胺取代的四氢喹啉非选择性 NLRP3 炎症小体抑制剂的直接靶点
    摘要:
    NLRP3 炎症小体是先天免疫系统的重要组成部分。 NLRP3 炎性体的持续异常激活与许多人类疾病有关。在此,磺酰胺取代的四氢喹啉衍生物S-9被认为是最有前途的NLRP3抑制剂,且没有明显的细胞毒性。在体外, S-9抑制 NLRP3 炎性体的启动和激活阶段。顺便说一句,我们还观察到S-9对NLRC4和AIM2炎症小体有抑制作用。为了阐明S-9的多种抗炎活性,开发了包含光亲和标记和功能手柄的光亲和探针P-2 ,用于化学蛋白质组学的靶点识别。我们通过靶向捕捞确定了 PKR 是除 NLRP3 之外的S-9的新靶点。此外, S-9在体内表现出显着的抗神经炎症作用。总之,我们的研究结果表明, S-9是一种有前途的针对 PKR 和 NLRP3 的先导化合物,可以作为治疗炎症小体相关疾病的分子工具。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.4c00343
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文献信息

  • 10.1021/acs.jmedchem.4c00343
    作者:Yang, Fan、Dai, Zhen、Xue, Ming-Yue、Chen, Xiao-Yi、Liu, Juan、Wang, Li、Xu, Li-Li、Di, Bin
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00343
    日期:——
    S-9, photoaffinity probe P-2, which contained a photoaffinity label and a functional handle, was developed for target identification by chemical proteomics. We identified PKR as a novel target of S-9 in addition to NLRP3 by target fishing. Furthermore, S-9 exhibited a significant anti-neuroinflammatory effect in vivo. In summary, our findings show that S-9 is a promising lead compound targeting both
    NLRP3 炎症小体是先天免疫系统的重要组成部分。 NLRP3 炎性体的持续异常激活与许多人类疾病有关。在此,磺酰胺取代的四氢喹啉衍生物S-9被认为是最有前途的NLRP3抑制剂,且没有明显的细胞毒性。在体外, S-9抑制 NLRP3 炎性体的启动和激活阶段。顺便说一句,我们还观察到S-9对NLRC4和AIM2炎症小体有抑制作用。为了阐明S-9的多种抗炎活性,开发了包含光亲和标记和功能手柄的光亲和探针P-2 ,用于化学蛋白质组学的靶点识别。我们通过靶向捕捞确定了 PKR 是除 NLRP3 之外的S-9的新靶点。此外, S-9在体内表现出显着的抗神经炎症作用。总之,我们的研究结果表明, S-9是一种有前途的针对 PKR 和 NLRP3 的先导化合物,可以作为治疗炎症小体相关疾病的分子工具。
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