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1-[(2-羟基-1-萘)(2-甲氧基苯基)甲基]-2-萘酚 | 66595-87-7

中文名称
1-[(2-羟基-1-萘)(2-甲氧基苯基)甲基]-2-萘酚
中文别名
——
英文名称
1-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)(2-methoxyphenyl)methyl]-2-naphthol
英文别名
1-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(2-methoxyphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
1-[(2-羟基-1-萘)(2-甲氧基苯基)甲基]-2-萘酚化学式
CAS
66595-87-7
化学式
C28H22O3
mdl
——
分子量
406.481
InChiKey
GVQAEHLSGDWCHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2-羟基-1-萘)(2-甲氧基苯基)甲基]-2-萘酚 生成 (1S,2R)-1-(2-methoxyphenyl)spiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,1'-naphthalene]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    BENNETT D. J.; DEAN F. M.; HERBIN G. A.; MATKIN D. A.; PRICE A. W.; ROBIN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 9, 1978-1985
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚邻甲氧基苯甲醛 在 molybdophosphoric acid hydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到1-[(2-羟基-1-萘)(2-甲氧基苯基)甲基]-2-萘酚
    参考文献:
    名称:
    双萘酚的绿色和非对映选择性氧化环化成螺环。
    摘要:
    过氧化氢/ MoO 3作为一种高效,清洁的氧化系统,用于在60°C的乙醇中以高产率将双萘酚非对映选择性氧化成环烷烃。在催化量的H 3 [P(Mo 3 O 10)4 ] .nH 2 O(HPa)的存在下,在回流的二氯甲烷中,一系列醛与2-萘酚反应制备联萘酚。
    DOI:
    10.1007/bf03246020
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文献信息

  • Iron-based metal–organic framework, Fe(BTC): an effective dual-functional catalyst for oxidative cyclization of bisnaphthols and tandem synthesis of quinazolin-4(3H)-ones
    作者:Ali Reza Oveisi、Ahmad Khorramabadi-zad、Saba Daliran
    DOI:10.1039/c5ra19013d
    日期:——
    An iron-based metal–organic framework [Fe(BTC) (BTC: 1,3,5-benzenetricarboxylate)] has been shown to be an active and heterogeneous catalyst for both oxidative cyclization of methylenebisnaphthols and a modern tandem process (an in situ oxidation-aminal formation-oxidation sequence). Such a potential catalytic utility of Fe(BTC) makes it quite attractive for sustainable industrial chemistry.
    铁基金属-有机骨架[Fe(BTC)(BTC:1,3,5-苯三羧酸酯)]已被证明是一种活性多相催化剂,可用于亚甲基双萘酚的氧化环化和现代串联工艺(原位氧化-氨基形成-氧化顺序)。Fe(BTC)的这种潜在的催化效用使其对可持续工业化学具有相当大的吸引力。
  • Propeller substituents imposing steric restraint on crown ethers
    作者:Joyce C. Lockhart、Martin B. McDonnell、William Clegg
    DOI:10.1039/c39840000365
    日期:——
    Crown ethers with steric restraint imposed by a three-bladed propeller substituent have been synthesized and the X-Ray crystal structures of one example and its NaNCS complex indicate approximately the same conformation of the propeller but quite different conformations of the ether ring in the two; n.m.r. solution spectra indicate that the flipping of the propeller and of the crown moieties are mutually
    已经合成了由三叶螺旋桨取代基施加空间约束的冠醚,一个实施例的X射线晶体结构及其NaNCS配合物表明螺旋桨的构型大致相同,但两者的醚环构型却大不相同。nmr溶液光谱表明,在这些冠醚中,螺旋桨和冠部分的翻转相互限制。
  • Retrievable magnetic copper ferrite nanoparticles: an efficient catalyst for air oxidative cyclization of bisnaphthols
    作者:Azam Shiri、Ahmad Khorramabadi-zad、Hamed Bahiraei、Fateme Saeedian
    DOI:10.1007/s11164-021-04652-y
    日期:2022.4
    Herein, a green and efficient heterogeneous and photocatalytic system for the oxidation of bisnaphthols in acetonitrile under light-emitting diode will be presented. In this reaction, aerial oxygen and H2O2 have been used as oxidant in the presence of copper ferrite nanoparticles and N-hydroxyphthalimide as an organic co-catalyst. Copper ferrite nanoparticles were magnetically separated, the efficiency
    在此,将展示一种绿色高效的多相光催化系统,用于在发光二极管下氧化乙腈中的双萘酚。在该反应中,在铁氧体铜纳米粒子和作为有机助催化剂的N-羟基邻苯二甲酰亚胺存在下,空气氧和H 2 O 2被用作氧化剂。铁氧体铜纳米粒子被磁性分离,其效率在五个周期内几乎保持不变。采用溶胶-凝胶法合成了磁性铁氧体铜纳米粒子,并通过XRD、FT-IR、SEM、TEM、VSM和DRS分析对其进行了表征。在该项目中,形成了两组非对映异构体。 图形概要 双萘酚氧化的催化体系。
  • Poupelin; Saint Ruf; Foussard Blanpin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 1, p. 67 - 71
    作者:Poupelin、Saint Ruf、Foussard Blanpin、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bennett, David J.; Dean, Francis M.; Herbin, G. Antonio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1978 - 1985
    作者:Bennett, David J.、Dean, Francis M.、Herbin, G. Antonio、Matkin, David A.、Price, Anthony W.、Robinson, Malcolm L.
    DOI:——
    日期:——
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