1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-2-甲基-6-异喹啉醇 | 85-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-2-甲基-6-异喹啉醇
• 英文名称: pseudolaudanine
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol；7-methoxy-2-methyl-1-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol；7-Methoxy-2-methyl-1-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-ol；(+/-)-Pseudolaudanin；Pseudolaudanin；1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol
• CAS: 85-65-4；5876-49-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: MOHQPHOGSYSNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-2-甲基-6-异喹啉醇 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOSHINO, OSAMU;ITOH, KATSUHIKO;TANAHASHI, RUKA;UMEZAWA, BUNSUKE;AKITA, HI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3277-3279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Norpapaverin-betainhydrochlorid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-2-甲基-6-异喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  Schoepf; Thierfelder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 537, p. 143,153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spaeth; Epstein, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 340
  作者：Spaeth、Epstein

  DOI：——

  日期：——
• Decker; Eichler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 379
  作者：Decker、Eichler

  DOI：——

  日期：——
• A novel ring cleavage and recyclization of N-cyanomethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium methiodides: A biomimetic synthesis of litebamine
  作者：Hiroshi Hara、Ken-ichi Kaneko、Masaki Endoh、Hideharu Uchida、Osamu Hoshino

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00614-e

  日期：1995.9

  Treatment of N-cyanomethyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium methiodide (1) with NaOMe in MeOH caused C1-N fission and simultaneous recyclization to give 8-hydroxy-5-methoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (2). By using of the rearrangement synthesis of litebamine (4) was carried out.
• Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety, by use of immobilized lipase in organic solvent
  作者：Osamu Hoshino、Ruka Tanahashi、Mitsuhiro Okada、Hiroyuki Akita、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80135-4

  日期：1993.5

  Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety by use of lipase immobilized with celite in water-saturated organic solvent gave the corresponding acylates and phenols in moderate optical yields.
• Spaeth; Epstein, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2794
  作者：Spaeth、Epstein

  DOI：——

  日期：——