N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: WORFPQJBEGVMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以2%的产率得到6-methyl-5H-benzo[6,7][1,4]diazepino[1,2-b]indazol-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[6,7][1,4]diazepino[1,2-b]indazol-7(6H)-ones and benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-ones via CuI/l-proline catalyzed intramolecular N2-arylation

  摘要：

  Facile intramolecular N2-arylation catalyzed by CuI/L-proline has been developed to prepare in good to excellent yields a variety of benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-ones and previously unreported benzo[6,7][1,4]diazepino[1,2-b]indazol-7(6H)-ones. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.031