1-[1,1,1,3,3,3-六甲基-2-(三甲基硅烷基)-2-三硅烷基]-2,2-二甲基-1-丙酮 | 69397-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-[1,1,1,3,3,3-六甲基-2-(三甲基硅烷基)-2-三硅烷基]-2,2-二甲基-1-丙酮
• 英文名称: pivaloyltris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-propionyl)-tris(trimethylsilyl)silane；2,2-dimethyl-1-tris(trimethylsilyl)silylpropan-1-one
• CAS: 69397-47-3
• 化学式: C₁₄H₃₆OSi₄
• 分子量: 332.781
• InChiKey: KUYILKYNBKPRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1,1,3,3,3-六甲基-2-(三甲基硅烷基)-2-三硅烷基]-2,2-二甲基-1-丙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-2-trimethylsiloxy-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silene
  参考文献：
  名称：

  Relatively stable silaethylenes. Photolysis of acylpolysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00495a015
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[1,1,1,3,3,3-六甲基-2-(三甲基硅烷基)-2-三硅烷基]-2,2-二甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  A New and Easy Route to Polysilanylpotassium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<221::aid-ejic221>3.0.co;2-g

文献信息

• The first intramolecular silene Diels–Alder reactions
  作者：Michal Czyzewski、Jonathan D. Sellars、Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Lisa Johnstone、Justin Bower、Matthew Box、Robert D. M. Davies、Henrik Ottosson、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/c3cc49526d

  日期：——

  The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels–Alder reaction is described.

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。
• The addition of amides to group 14 (di)-metallenes
  作者：Julie A. Hardwick、Laura C. Pavelka、Kim M. Baines

  DOI：10.1039/c1dt11450f

  日期：——

  The addition of a series of primary and secondary amides to the group 14 (di)metallenes Mes2SiSiMes2, Mes2GeGeMes2 and (Me3Si)2SiC(OSiMe3)R, where R = t-Bu or R = 1-Ad, was examined. In general, the addition of primary and N-methyl amides gave amide adducts whereas the addition of N-phenyl amides gave imidate adducts. The regiochemistry of the additions was highly dependent upon the substituent bonded to the amide nitrogen. We propose that the formation of the adducts proceeds by way of a zwitterionic intermediate. The reactivity of tetramesityldigermene towards amides is used to predict the structure of the amide adducts formed on the Ge(100)-2 × 1 surface.

  将一系列伯酰胺和仲酰胺加成到14族（双）金属烯Mes2SiSiMes2、Mes2GeGeMes2和(Me3Si)2SiC(OSiMe3)R（其中R=t-Bu或R=1-Ad）的过程已被探究。一般来说，伯酰胺和N-甲基酰胺的加成会得到酰胺加合物，而N-苯基酰胺的加成则会得到亚胺酸酯加合物。加成的区域化学性质高度依赖于与酰胺氮原子连接的取代基。我们提出，加合物的形成是通过两性离子中间体的途径进行的。通过四二甲苯二锗的酰胺反应活性，预测了在Ge(100)-2×1表面上形成的酰胺加合物的结构。
• Silenes as novel synthetic reagents: identification of a practical method for silene generation and trapping
  作者：Malcolm B. Berry、Russell J. Griffiths、Mahesh J. Sanganee、Patrick G. Steel、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1039/b404166f

  日期：——

  The elucidation of a robust and reliable sequence for the generation of highly reactive transient silenes from simple aldehydes is described. The key step involves a silyl-modified Peterson olefination which critically depends on the presence of a sub-stoichiometric amount of soluble lithium salts (LiBr).

  描述了一种从简单醛生成高度反应性瞬态硅烯的健全且可靠的序列阐明。关键步骤涉及硅基改性彼得森烯化，这在很大程度上依赖于存在亚化学计量的可溶性锂盐（LiBr）。
• Acyl Polysilanes: New Acyl Anion Equivalents for Additions to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Justin Bower、Matthew R. Box、Michal Czyzewski、Andres E. Goeta、Patrick G. Steel

  DOI：10.1021/ol900813z

  日期：2009.7.2

  cyclobutanes and silylsubstituted cyclopropanes in moderate yields. Upon Si−C bond oxidation the cyclopropanes are converted directly to 1,4-dicarbonyl compounds, thus demonstrating the formal acyl anion chemistry of acyl polysilanes.

  通过酰基聚硅烷的热分解生成的硅，会以中等收率加到α，β-不饱和酯中，形成环丁烷和甲硅烷基取代的环丙烷。在Si-C键氧化后，环丙烷直接转化为1,4-二羰基化合物，因此证明了酰基聚硅烷的形式上的酰基阴离子化学。
• Silicon–carbon unsaturated compounds. 62. Reactions of silenes produced thermally from pivaloyl- and adamantoyltris(trimethylsilyl)silane with mono(silyl)acetylenes
  作者：Akinobu Naka、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00476-9

  日期：2000.10

  along with 1:2 adduct (4a). Similar reaction of 1b gave 1-adamantyl-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-[(trimethylsiloxy)bis(trimethylsilyl)silyl]-1,2-propadiene (3b) similar to 3a, together with 1:2 adduct (4b). Thermolysis of 1a and 1b in the presence of dimethylphenylsilylacetylene or triphenylsilylacetylene at 120°C produced [2+2] cycloadducts arising from the reaction of silenes generated thermally from

  在120℃下用叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔热解聚乙烯吡咯烷酮（三甲基甲硅烷基）硅烷（1a），得到2-叔丁基-3-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-三甲基甲硅烷氧基-1,1-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯（2a）。在120℃下对金刚烷基三（三甲基甲硅烷基）硅烷（1b）进行类似处理，得到2-金刚烷基-3-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-三甲基甲硅烷氧基-1，1-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯（2b）。然而，在160℃下用叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔热解1a，得到1-叔丁基-1-（叔-丁基二甲基甲硅烷基）-3-[（三甲基甲硅烷氧基）双（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基] -1，2-丙二烯（3a），以及1：2加合物（4a）。的类似反应1B得到1-金刚烷基-1-（叔丁基二甲基）-3 - [（三甲基甲硅烷）二（三甲基硅烷基）甲硅烷基] -1,2-丙二烯（图3b），类似于图3a，连同1:2加合物（图4B）。热分解