正十三胺 | 2869-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 正十三胺
• 中文别名: 十三烷基伯胺；十三烷胺；1-氨基十三烷；十三胺；正十三烷胺；1-三癸胺；三癸胺；1-胺十三烷
• 英文名称: 1-tridecanamine
• 英文别名: tridecylamine；1-aminotridecane；tridecan-1-amine；n-tridecylamine
• CAS: 2869-34-3
• 化学式: C₁₃H₂₉N
• 分子量: 199.38
• InChiKey: ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-32 °C(lit.)
• 沸点：
  265 °C(lit.)
• 密度：
  0,818 g/cm3
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  5.642 (est)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,Xn,Xi,N
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2921199090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 储存条件：
  将药品存放在阴凉干燥处保存。

SDS

1-氨基十三烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Aminotridecane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1-氨基十三烷 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氨基十三烷
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 2869-34-3
俗名： n-Tridecylamine
分子式： C13H29N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
1-氨基十三烷 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 27°C (凝固点)
沸点/沸程 275 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 酸性氯化物, 酸酐
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:70 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
1-氨基十三烷 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
RTECS 号码: YD3011650

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3259
正式运输名称： 胺类, 固体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于稀土元素的萃取。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正十三胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 异构双十三胺
  参考文献：
  名称：

  潜热蓄热材料、潜热蓄热体、电子设备以及蓄电设备

  摘要：

  本申请公开了一种潜热蓄热材料、潜热蓄热体、电子设备以及蓄电设备。具体地，公开了一种潜热蓄热材料，该潜热蓄热材料含有由下述化学式(I)表示的化合物。在化学式(I)中，关于n和m，在n＝m的情况下，n表示奇数，在n≠m的情况下，n和m分别独立地表示6～24的整数。X‑表示阴离子。CnH2n+1(CmH2m+1)N+H2X‑(I)。

  公开号：

  CN115141102A
• 作为产物：
  描述：

  正十四烷基铵 在 calcium hydroxide 作用下， 生成 正十三胺
  参考文献：
  名称：

  Asano; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1931, vol. 51, p. 397; dtsch. Ref. S. 36

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异植物醇 、 三甲基氢醌 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 正十三胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 92.0~102.0 ℃ 、220.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以77.8%的产率得到DL-α-生育酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of chroman derivatives, especially alpha-tocopherol and alkanoates thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备类似α-生育酚（TCP）和其烷酸酯，特别是α-生育酚醋酸酯（TCPA）的新型过程，其中所述过程的至少一步在Lewis酸或Lewis酸与Bronsted酸的混合物存在下，在压力下进行，优选在至少1.1巴的绝对压力下进行。用于制备TCP及其烷酸酯的起始材料可以是2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）或2,3,6-三甲基对苯二酚-1-烷酸酯（TMHQA）的混合物和从菲醇（pH）、异菲醇（IP）和（异）菲醇衍生物或2-菲基-3,5,6-三甲基-对苯二酚（PTMHQ）/3-菲基-2,5,6-三甲基对苯二酚-1-烷酸酯（PTMHQA）和/或其异构体中选择的化合物。适用的Lewis酸包括铟（III）盐和钪（III）盐。适用的酸混合物包括铁/二氯化亚铁/氯化氢和锌（II）氯化物/氯化氢。

  公开号：

  US20050277777A1

文献信息

• NNP-Type Pincer Imidazolylphosphine Ruthenium Complexes: Efficient Base-Free Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Nitriles under Mild Conditions
  作者：Rosa Adam、Elisabetta Alberico、Wolfgang Baumann、Hans-Joachim Drexler、Ralf Jackstell、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201504709

  日期：2016.3.24

  seven novel NImNHP‐type pincer imidazolylphosphine ruthenium complexes has been synthesized and fully characterized. The use of hydrogenation of benzonitrile as a benchmark test identified [RuHCl(CO)(NImNHPtBu)] as the most active catalyst. With its stable Ru−BH4 analogue, in which chloride is replaced by BH4, a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic nitriles, including industrially interesting

  已合成并充分表征了一系列七个新型的N Im N H P型钳型咪唑基膦膦钌配合物。使用苯甲腈加氢作为基准测试，确定了[RuHCl（CO）（N Im N H P t Bu）]是最具活性的催化剂。凭借其稳定的Ru-BH 4类似物（其中氯化物被BH 4替代），已在温和且无碱的条件下氢化了多种（杂）芳族和脂肪族腈，包括工业上有用的己二腈。
• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
  申请人：Fachinetti Giuseppe

  公开号：US20130006015A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.

  在三级胺（I）和催化剂的存在下，通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下，将二氧化碳加氢制备甲酸的方法，其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021234082A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I)) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物，以及生产该中间化合物的方法。
• N-Alkyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity
  作者：Martin Krátký、Zsuzsa Baranyai、Šárka Štěpánková、Katarína Svrčková、Markéta Švarcová、Jiřina Stolaříková、Lilla Horváth、Szilvia Bősze、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/molecules25102268

  日期：——

  mycobacteria (M. avium, M. kansasii). Reflecting these results, we prepared additional analogues of the most active carboxamide (n-hexyl derivative 2f). N-Hexyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4) exhibited the lowest minimum inhibitory concentrations within this study (MIC ≥ 62.5 µM), however, this activity is mild. All the compounds avoided cytostatic properties on two eukaryotic cell

  基于等排概念，我们设计并合成了同源 N-烷基-2-[4-(三氟甲基)苯甲酰基]肼-1-甲酰胺（从 C1 到 C18）作为潜在的抗菌剂和酶抑制剂。它们是通过三种合成方法从 4-（三氟甲基）苯甲酰肼中获得的，并通过光谱方法进行表征。通过 Ellman 方法筛选衍生物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。所有肼甲酰胺均显示出对 AChE 和 BuChE 的中度抑制，IC50 值分别为 27.04–106.75 µM 和 58.01–277.48 µM。一些化合物对 AChE 的 IC50 低于临床使用的药物卡巴拉汀。N-Tridecyl/pentadecyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 被确定为最有效和选择性的 AChE 抑制剂。对于 BuChE 的抑制，从 C5 到 C7 的烷

表征谱图