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1-[2-(甲硫基)-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基]乙酮 | 71071-72-2

中文名称
1-[2-(甲硫基)-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基]乙酮
中文别名
——
英文名称
2-Methylthio-5-acetyl-2-oxazolin
英文别名
1-[2-(Methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl]ethan-1-one;1-(2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl)ethanone
1-[2-(甲硫基)-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基]乙酮化学式
CAS
71071-72-2
化学式
C6H9NO2S
mdl
——
分子量
159.209
InChiKey
RGGMSXHAVVMXKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(甲硫基)-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基]乙酮盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到(2-Chloro-3-oxo-butyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-alkylthio-5-acetyl-2-oxazolines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00552772
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环氧乙烷硫氰酸甲酯三氟化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以41%的产率得到1-[2-(甲硫基)-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-alkylthio-5-acetyl-2-oxazolines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00552772
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文献信息

  • TISHCHENKO I. G.; BUBEL O. N.; GRINKEVICH O. A.; VRUBLEVSKIJ A. I., DOKL. AN BSSR, 1979, 23, HO 6, 540-542
    作者:TISHCHENKO I. G.、 BUBEL O. N.、 GRINKEVICH O. A.、 VRUBLEVSKIJ A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-alkylthio-5-acetyl-2-oxazolines
    作者:O. N. Bubel'、I. G. Tishchenko、O. A. Grinkevich、A. F. Abramov
    DOI:10.1007/bf00552772
    日期:1980.4
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