1-[2-[(叔-丁基二苯基硅烷基)氧基]乙基]哌嗪 | 887583-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[2-[(叔-丁基二苯基硅烷基)氧基]乙基]哌嗪
• 中文别名: 1-叔丁基-二苯基甲硅烷氧基-乙基-哌嗪
• 英文名称: tert-butyldiphenyl-(2-piperazin-1-ylethoxy)silane
• 英文别名: 1-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine；1-(2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)ethyl)piperazine；tert-butyl-diphenyl-(2-piperazin-1-ylethoxy)silane
• CAS: 887583-71-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂OSi
• 分子量: 368.594
• InChiKey: VHTGWHWKPHHGHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(叔-丁基二苯基硅烷基)氧基]乙基]哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-[2-[(叔-丁基二苯基硅烷基)氧基]乙基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  加速发现具有改善特性的新型帕尼替尼类似物，用于治疗帕金森氏病。

  摘要：

  帕金森氏病（PD）是一种令人衰弱的常见神经退行性疾病。暗示c-Abl激活是PD的驱动力的新见解为PD治疗开辟了新的药物开发途径，超越了L-DOPA的症状缓解。已发现包括尼洛替尼和ponatinib的BCR-Abl抑制剂可抑制该过程，并且尼洛替尼在一项有12名患者的非随机试验中显示出改善的结局。但是，尼洛替尼是hERG（心脏K +其抑制作用会增加猝死风险的通道。我们使用机器学习方法预测了可以抑制c-Abl的新型分子，同时对hERG的责任也极小。在我们测试的六种新化合物中，我们鉴定出两种具有与尼洛替尼相当的c-Abl效能，但在hERG通道方面具有明显改善的特性。我们最好的化合物表现出的hERG IC 50为12.1μM（与尼洛替尼的IC 50为0.45μM和ponatinib的IC 50为0.767μM相比）。这项工作是实现机器学习，对化学空间进行多参数优化的一步，并且代表了新型帕金森疗法开发的重大进展。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00612

文献信息

• 噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN106279143A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明提供了噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，噻唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的噻唑杂环类化合物均可以抑制K562、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例3化合物(化合物4c)在药物浓度低于阳性对照药物达沙替尼的情况下，可以同样实现抑制K562、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的噻唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。
• 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE)

  公开号：US20150099732A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted-2H-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2H-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物，在体内和体外，来抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗癌症等增生症状。
• [EN] ABELSON NON-TYROSINE KINASE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TYROSINE KINASE NON RÉCEPTEUR ABELSON POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2020214999A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure relates to compounds for the use of treating neurodegenerative diseases and, in particular, to compounds targeting the Abelson non-tyrosine kinase (c-Abl) protein for such treatment. The neurological disorders and conditions include Parkinson's disease, Alzheimer's disease and the like. It also relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of such neurological disorders involving the c-Abl protein kinase.

  本公开涉及用于治疗神经退行性疾病的化合物，特别是针对阿贝尔森非酪氨酸激酶（c-Abl）蛋白的化合物用于此类治疗。神经系统障碍和疾病包括帕金森病、阿尔茨海默病等。还涉及包含c-Abl蛋白激酶的神经系统障碍的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。