1-[3-(溴甲基)吲唑-1-基]乙酮 | 108185-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-[3-(溴甲基)吲唑-1-基]乙酮
• 英文名称: 1-Acetyl-3-bromomethyl-1H-indazole
• 英文别名: 1-(3-(Bromomethyl)-1H-indazol-1-yl)ethanone；1-[3-(bromomethyl)indazol-1-yl]ethanone
• CAS: 108185-32-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: QTHKKKJTLLDXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(溴甲基)吲唑-1-基]乙酮 、 5-sulfamoyl-2-mercaptobenzimidazole 生成 2-[(1-acetylindazol-3-yl)methylsulfanyl]-3H-benzimidazole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-(1H)-3-methylindazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-[3-(溴甲基)吲唑-1-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Antipsychotic indazole derivatives

  摘要：

  本文披露了一类1H-吲唑衍生物，其在3-位被取代的哌嗪甲基基团取代，这些衍生物是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，对多巴胺D4受体亚型具有选择性亲和力，而不同于其他多巴胺受体亚型，因此在治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍方面具有益处，同时表现出比与经典神经阻滞药物相关的副作用更少。

  公开号：

  US05780475A1

文献信息

• Indazole derivatives
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05665732A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  A class of chemical compounds comprising a 1-H-indazole moiety and a substituted heterocyclic moiety, linked via the 3-position of the indazole moiety by a methylene group, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia. In formula (I) R represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, Q represents a moiety of formula Qa, Qb, or Qc. ##STR1##

  这类化合物包括1-H-吲唑基团和取代杂环基团，通过吲唑基团的3位连接一个亚甲基组，是体内多巴胺受体亚型的配体，因此在治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，特别是精神分裂症方面具有用处。在式（I）中，R代表氢或C.sub.1-6烷基，Q代表式Qa、Qb或Qc的基团。
• Image forming method including heating step
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04678739A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A method for forming an image which has a step of heating an image-forming material in the presence of a compound represented by formula (I), whereby unevenness of image density and increase in fog due to fluctuation of development temperature, which have so far been caused in heat-developable photosensitive materials, can be prevented from occurring: ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, or a group selected from a class consisting of groups represented by formulae (A) to (C) ##STR2## wherein R.sup.11 and R.sup.12 each represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, an aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a heterocyclic group, an alkyloxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, or a substituted or unsubstituted amino group, or R.sup.11 and R.sup.12 combine with each other to form a 5- or 6-membered ring; Q represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group; TIME represents a timing group; PUG represents a photographically useful agent moiety; n represents 0 or an integer; and Z represents atoms forming a benzene ring.

  一种形成图像的方法，其中包括在式(I)所表示的化合物存在下加热图像形成材料的步骤，从而可以防止在热显影光敏材料中由于显影温度波动而引起的图像密度不均和雾化增加：##STR1## 其中R表示氢原子或者从式(A)到式(C)所表示的群组中选择的群组，##STR2## 其中R.sup.11和R.sup.12分别表示取代或未取代的烷基，环烷基，取代或未取代的烯基，芳基烷基，取代或未取代的芳基，杂环基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，或取代或未取代的氨基，或者R.sup.11和R.sup.12结合起来形成一个5-或6-成员环；Q表示氢原子，烷基或芳基；TIME表示计时群；PUG表示具有摄影用途的代理分子；n表示0或整数；Z表示形成苯环的原子。
• [EN] ANTIPSYCHOTIC INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE A ACTION NEUROLEPTIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994021630A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) A class of 1H-indazole derivatives, substituted at the 3-position by a substituted piperazinylmethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia whilst manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.(FR) Une classe de dérivés d'indazole 1-H, à fraction pipérazinylméthyle substituée en position 3, constitue des antagonistes de sous-types de récepteurs de la dopamine présents dans le cerveau, antagonistes qui présentent une affinité sélective avec le sous-type de récepteur D4 par rapport à d'autres sous-types de récepteurs de la dopamine. Ces dérivés se révèlent donc utiles dans le traitement et/ou la prévention de troubles neuroleptiques tels que la schizophrénie tout en provoquant moins d'effets secondaires que les substances neuroleptiques classiques.

  一种类的1H-吲哚衍生物，其3位被一种被取代的吡razinyl甲基基团取代，它们是中枢神经系统的生酪氨酸受体的拮抗剂，在大脑中对生酪氨酸受体的多种亚型有选择性地抑制作用，尤其是对生酪氨酸D4受体有强度更高的选择性。这些化合物因此在对精神分裂症等精神病理学障碍的治疗或预防中具有有效性，同时它们的副作用明显少于传统的神经利尿药的作用。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994021626A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) A class of chemical compounds comprising a 1H-indazole moiety and a substituted heterocyclic moiety, linked via the 3-position of the indazole moiety by a methylene group, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia. In said formula (I) R represents hydrogen or C1-6 alkyl, Q represents a moiety of formula Qa, Qb or Qc.(FR) Une classe de composés chimiques comprenant une fraction 1H-indazole et une fraction hétérocyclique substituée, liés en position 3 de la fraction indazole avec un groupe méthylène, constitue des ligands pour les sous-types de récepteurs de la dopamine présents dans le corps et se révèle donc utile pour traiter et/ou prévenir des troubles du système de la dopamine et en particulier la schizophrénie. Dans la formule (I), R représente hydrogène ou C1-6 alkyle et Q représente une fraction de formule (Qa), (Qb), ou (Qc).

  这类化学化合物包含1H-苯并azole基团和一种取代的环状基团，通过苯并azole的3位连接一个-CH₂-基团，这些化合物是治疗和/或预防多巴胺系统疾病（尤其是双键疏影症）的药物，因此对此类疾病具有作用。在本组分（I）中，R代表氢或C1-6烷基，Q代表(Qa)、(Qb)或(Qc)中的一个基团。
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  作者：KITAGUTI XIROSI、 TAKEHUTI MASASI、 SATO KODZO、 TSUKASEH MASAAKI、 KATO MASA+

  DOI：——

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