1-[4-(苯基甲氧基)苯基]-N-[4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基]甲亚胺 | 78932-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[4-(苯基甲氧基)苯基]-N-[4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基]甲亚胺
• 英文名称: N-((4-(Phenylmethoxy)phenyl)methylene)-4-(4-phenyl-1-piperazinyl)benzenamine
• 英文别名: 1-(4-phenylmethoxyphenyl)-N-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 78932-95-3
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O
• 分子量: 447.58
• InChiKey: CWSPOXRKENMIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(苯基甲氧基)苯基]-N-[4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基]甲亚胺 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-[(4-苯基甲氧基苯基)甲基]-4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-4-苯基哌嗪 在 镍 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[4-(苯基甲氧基)苯基]-N-[4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基]甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514
  作者：Agarwal, Jagdish C.、Gupta, Y. K.、Bhargava, K. P.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——