1-[6-(1-哌嗪)-3-吡啶]乙酮 | 868245-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[6-(1-哌嗪)-3-吡啶]乙酮
• 英文名称: 1-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]ethanone
• 英文别名: 1-[6-(Piperazin-1-yl)pyridin-3-yl]ethan-1-one；1-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 868245-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: GMXCNEVKXXJSLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-4-methanesulfonyl-biphenyl-2-carboxylic acid 、 1-[6-(1-哌嗪)-3-吡啶]乙酮 生成 1-[6-(4-{[4'-fluoro-4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  US20080255144A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯-5-乙酰基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-di-i-propoxy-1,1′-biphenyl 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到1-[6-(1-哌嗪)-3-吡啶]乙酮
  参考文献：
  名称：

  有氧无溶剂条件下 Pd 催化哌嗪支架的合成

  摘要：

  据报道，一种简便的钯催化方法为有氧条件下生物相关的芳基哌嗪提供了有效的合成路线。给电子和位阻芳基氯化物被胺化，产率高达 97%，其中使用哌嗪作为溶剂的例子，说明了这些特殊结构的生态友好、经济有效的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02591

文献信息

• Piperazine Derivatives As Glyt 1 Inhibitors
  申请人：Bradley Marcus Daniel

  公开号：US20080090822A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供式（I）的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1，n，X，Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• Compounds and compositions for inhibition of FASN
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10995078B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及抑制 FASN 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。本发明的一种说明性化合物如下所示：
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1856077A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858868A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• ACYLATED PIPERIDINES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858869A1

  公开（公告）日：2007-11-28