1-{[(E)-2-苯基乙烯基]磺酰基}-4-哌啶羧酸 | 260441-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-{[(E)-2-苯基乙烯基]磺酰基}-4-哌啶羧酸
• 中文别名: 1-[（E）2-苯基]磺酰基]-4-哌啶羧酸
• 英文名称: 1-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-trans-β-styrenesulphonylpiperidine-4-carboxylic acid；1-{[2-Phenylvinyl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylic acid；1-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 260441-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD02658824
• 分子量: 295.359
• InChiKey: LAFAILDKFOBJFF-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(E)-2-苯基乙烯基]磺酰基}-4-哌啶羧酸 、 邻氯苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-1-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CITRATE TRANSPORTER AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] INHIBITEURS D'UN TRANSPORTEUR DE CITRATE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，用于治疗依赖于柠檬酸盐转运蛋白活性的疾病，其中该化合物具有通式（I），其中R1为芳基、取代芳基、亚烯基或双环；V为SO2；W为N，n和n1为1，X为C=O；或W为C，n和n1为0或1，X为CH2或C=O；Y为N-H或N-甲基，R2为苄基、取代苄基或CH2（2-吡啶基）。此外，涉及使用通式（I）的化合物制备药物，并将其用于治疗肥胖和糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病以及老年相关疾病的治疗。

  公开号：

  WO2018172251A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(E)-2-phenylethenesulfonyl]piperidine-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1-{[(E)-2-苯基乙烯基]磺酰基}-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CITRATE TRANSPORTER AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] INHIBITEURS D'UN TRANSPORTEUR DE CITRATE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，用于治疗依赖于柠檬酸盐转运蛋白活性的疾病，其中该化合物具有通式（I），其中R1为芳基、取代芳基、亚烯基或双环；V为SO2；W为N，n和n1为1，X为C=O；或W为C，n和n1为0或1，X为CH2或C=O；Y为N-H或N-甲基，R2为苄基、取代苄基或CH2（2-吡啶基）。此外，涉及使用通式（I）的化合物制备药物，并将其用于治疗肥胖和糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病以及老年相关疾病的治疗。

  公开号：

  WO2018172251A1

文献信息

• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• ARYLPIPERAZINES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITING AGENTS (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1109787B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• INHIBITOR OF CITRATE TRANSPORTER AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Eternygen GmbH

  公开号：US20200087258A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention relates to a compound of general formula (I) for use in treating diseases depending on the activity of a citrate transporter, wherein the compound has the general formula (I) wherein R1 is Aryl, substituted aryl, styryl, or bicyclic; V is SO 2 ; W is N with n and n1 are 1 and X is C═O, or W is C with n and n1 are 0 or 1 and X is CH 2 or C═O, Y is N—H or N-methyl and R2 is benzyl, substituted benzyl or CH 2 (2-pyridyl). Further, it relates to the use of a compound of general formula (I) for preparing a medicament and its use for the treatment of obesity and diabetes, in particular type 2 diabetes and other metabolic diseases as well as for the treatment of age related diseases.
• US6734184B1
  申请人：——

  公开号：US6734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• US7342020B2
  申请人：——

  公开号：US7342020B2

  公开（公告）日：2008-03-11