1-乙基-1-甲基-哌啶鎓碘化物 | 4186-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙基-1-甲基-哌啶鎓碘化物
• 中文别名: N-乙基,甲基哌啶碘盐
• 英文名称: 1-ethyl-1-methyl-1-azoniacyclohenyl iodide
• 英文别名: ethylmethylpiperidinium iodide；1-ethyl-1-methyl-piperidinium; iodide；1-Aethyl-1-methyl-piperidinium; Jodid；1-Ethyl-1-methylpiperidinium iodide；1-ethyl-1-methylpiperidin-1-ium;iodide
• CAS: 4186-71-4
• 化学式: C₈H₁₈N*I
• 分子量: 255.142
• InChiKey: RWPRNPXSHGRVPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• 海关编码：
  2933399090

SDS

1-ethyl-1-methylpiperidin-1-ium,iodideMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1-甲基-哌啶鎓碘化物 在 苯硒酚 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨气5-己烯基自由基的环化合成桥头氮杂环。

  摘要：

  根据基于MP4SDTQ / 6-31G从头算的预测，2,2-二甲基-2-氮杂-5-己烯基自由基（4）的闭环反应平稳有效地进行，从而基本上定量给出了5-exo异构体。 α-铵基的热力学稳定性 相应的5-己炔基自由基物质15及其6-苯基衍生物19显示出相似的行为，从而以高收率提供了类似的5-exo-3-亚甲基吡咯烷鎓盐。在这些情况下均未检测到还原产物。通过用氢化三丁基锡处理碘代甲基和/或苯基硒代甲基盐方便地产生所有自由基中间体。将该方法应用于单环前体，如1-甲基-1-碘甲基-4-亚甲基-1-氮杂环己基碘化物（31），为1-氮杂双环[2.2.1]庚基系统的季衍生物提供了诱人的入口，收率很高通过1-甲基哌啶酮的三步法 如此获得的双环盐的脱季铵盐出乎意料地导致环之一的断裂而不是N-甲基的损失。可以通过氢化锡诱导相应的N-苯基乙基铵盐54的环化反应，然后用叔丁醇钾进行霍夫曼消除，轻松获得1-氮杂双环[2

  DOI：

  10.1021/jo9813538
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 碘乙烷 生成 1-乙基-1-甲基-哌啶鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Hypotensive Agents. III. Some 4,4'-Bipiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a109

文献信息

• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• A New Type of Two-Dimensional Organic Conductors: Alkylammonium Bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethanides
  作者：Takanori Suzuki、Chizuko Kabuto、Yoshiro Yamashita、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi、Gunzi Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.483

  日期：1988.2

  Anion radical salts of bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethan (BTDA) containing forty kinds of alkylammonium ions were prepared whose molar ratios are unique for each cation and changed from 1:1 (2A–2L) to 2:3 (2M–2Z), 1:2 (2a–2m), and 2:5 (2n) with elongation of the side chains. The electrical conductivities of the salts are largely affected by the molar ratio and the spatial requirement of

  制备了含有四十种烷基铵离子的双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷（BTDA）的阴离子自由基盐，其摩尔比对于每个阳离子都是唯一的，并且从1:1（2A-2L）变为2:3（2M-）。 2Z)、1:2 (2a–2m) 和 2:5 (2n)，侧链伸长。盐的电导率很大程度上受摩尔比和阳离子空间要求的影响（2a 的 ρRT 3.1 Ω cm 和 2L 的 4.2×106 Ω cm），并且一些盐表现出高电导率（ρRT 3.1-8.3 Ω cm 用于 2a–2e)，具有小各向异性（ρ⁄⁄ 1.7 Ω cm，ρ⊥ 21.6 Ω cm，用于 2g 的单晶）。三种盐（2A、2M 和 2g）显示出电导率的半导体温度依赖性，活化能为 0.12-0.20 eV。三种盐类（2A、2g、和 2m）表明二维网络是由 BTDA 阴离子自由基的 S-N≡C 相互作用（3.12-3.33 A）形成的。显示出更高电导率的 2A 和
• METHOD FOR PRODUCING MERCAPTOPHENOL COMPOUND AND INTERMEDIATE OF SAID COMPOUND
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20200277257A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  A production method in which a mercaptophenol compound is obtained using an industrially preferred sulfur atom introduction reaction, and intermediate compounds of the mercaptophenol compound are provided. A method for producing a mercaptophenol compound in which a phenyl carbamate compound is produced using a phenol compound as a raw material, and then a sulfur atom is regioselectively introduced by a reaction with sulfur monochloride, and a phenyl mercaptocarbamate compound is produced as an intermediate.

  一种生产方法，通过工业上优选的硫原子引入反应获得巯基酚化合物，并提供巯基酚化合物的中间体化合物。一种生产巯基酚化合物的方法，使用苯酚化合物作为原料生产苯基氨甲酸酯化合物，然后通过与硫单氯化物的反应选择性地引入硫原子，产生苯基巯氨甲酸酯化合物作为中间体。
• RESIN COMPOSITION, STRETCHED FILM, CIRCULARLY POLARIZING PLATE, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20150247002A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention relates to a resin composition which comprises a polymer having a divalent oligofluorene as a repeating unit therein, wherein the divalent oligofluorene contains at least two fluorene units optionally having a substituent, and the 9-positioned carbon atoms of the fluorene units bond to each other via a direct bond or via an alkylene group optionally having a substituent, an arylene group optionally having a substituent, or an aralkylene group optionally having a substituent, and a ratio of a retardation measured at a wavelength of 450 nm (Re450) to a retardation measured at a wavelength of 550 nm (Re550) satisfies the following formula (2): Re450/Re550≦1.0.

  本发明涉及一种树脂组合物，其中包括具有二价寡聚芴作为重复单元的聚合物，其中二价寡聚芴包含至少两个芴单元，可选地具有取代基，并且芴单元的9位碳原子通过直接键或通过可选具有取代基的烷基、芳基或芳基烷基相互结合。在450nm波长（Re450）和550nm波长（Re550）下测得的减速比之比（Re450/Re550）符合以下公式（2）：Re450/Re550≦1.0。
• 2-Cyclic amino-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetic acid ester derivatives, process for the preparation thereof and composition containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0073645A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  2-Cyclic amino-2-[1,2-benzisoxazol-3-yl]acetic acid derivatives of the formula: (wherein R, is hydrogen or a halogen atom, R2 is a lower alkyl group, Am is a 5- to 9-membered saturated cyclic amino group which may be substituted by a lower alkyl group, and the piperidine moiety is attached at its 3- or 4-position], and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and quaternary ammonium salts have potent anticholinergic antispasmodic activity, while they are weak in side effects such as mydriasis, inhibition of salivary secretion and tachycardia. The preferred com- and the 1-ethyl-1-methyl piperidinium iodide derivative thereof. Compounds (I) may be made from Am-H and a 2- haloacetic acid derivative (whose synthesis is described). They can be selectively quaternised at the piperidine N-atom.

  式中的 2-环氨基-2-[1,2-苯并异噁唑-3-基]乙酸衍生物： (其中，R, 是氢原子或卤素原子，R2 是低级烷基，Am 是可被低级烷基取代的 5 至 9 元饱和环状氨基，哌啶分子连接在其 3 位或 4 位]，及其药学上可接受的酸加成盐和季铵盐具有强效的抗胆碱能解痉活性，而副作用较弱，如眼球震颤、抑制唾液分泌和心动过速。首选的组合是 和 1-乙基-1-甲基碘化哌啶衍生物。 化合物(I)可以由 Am-H 和 2-卤代乙酸衍生物（其合成方法已描述）制成。它们可以在哌啶 N 原子上进行选择性季铵化。