1-乙基-1H-吲唑-3-胺 | 927802-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙基-1H-吲唑-3-胺
• 英文名称: 3-amino-1-ethyl-1H-indazol
• 英文别名: 1-Ethyl-1H-indazol-3-amine；1-ethylindazol-3-amine
• CAS: 927802-20-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: NIWQOSLMYFEMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-乙基-1H-吲唑-3-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请公开了一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途。根据本发明，提供了由以下通式(I)表示的化合物，其立体异构体、前药、PROTAC技术的功能分子、药学上可接受的盐或溶剂合物，取代基定义如说明书中所述。根据本发明的二氢喹喔啉类化合物可作为BET抑制剂，相对于现有技术，对激酶选择性更高，可用于多囊肾、癌症及BET表达异常相关病症的治疗，并具有较好的安全性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116854670A
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1,2-diethyl-1H-indazolium-tetrafluoroborat 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83.5%的产率得到1-乙基-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Azidinium-Salze。23.米特隆。Photolyse heterocylischercher Azidinium-Salze †

  摘要：

  杂环叠氮鎓盐的光解

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700810

文献信息

• [EN] 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008054749A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'anilinopipérazine de formule (I), des compositions comprenant ces dérivés d'anilinopipérazine ainsi que des méthodes d'utilisation de ces dérivés d'anilinopipérazine pour traiter ou prévenir un trouble prolifératif, un trouble anti-prolifératif, l'inflammation, l'arthrite, un trouble du système nerveux central, une maladie cardiovasculaire, l'alopécie, une maladie neuronale, une lésion ischémique, une maladie virale, une infection fongique ou un trouble associé à l'activité d'une protéine kinase.
• Azidinium-Salze. 23. Mitteilung. Photolyse heterocylischer Azidinium-Salze
  作者：Heinz Balli、Martine Huys-Francotte、Fred Schmidlin

  DOI：10.1002/hlca.19870700810

  日期：1987.12.16

  Photolysis of Heterocyclic Azidinium Salts

  杂环叠氮鎓盐的光解
• 一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN116854670A

  公开（公告）日：2023-10-10

  本申请公开了一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途。根据本发明，提供了由以下通式(I)表示的化合物，其立体异构体、前药、PROTAC技术的功能分子、药学上可接受的盐或溶剂合物，取代基定义如说明书中所述。根据本发明的二氢喹喔啉类化合物可作为BET抑制剂，相对于现有技术，对激酶选择性更高，可用于多囊肾、癌症及BET表达异常相关病症的治疗，并具有较好的安全性。#imgabs0#