1-乙基六氢-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮 | 3619-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 1-乙基六氢-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮
• 中文别名: 1-乙基-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮；1-乙基六氢-5H-1,4-二氮杂卓-5-酮
• 英文名称: 1-ethyl-1,4-diazepan-5-one
• 英文别名: 1-Ethyl-homopiperazinon-(5)
• CAS: 3619-70-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: CSOJZFYHTPVBGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  287 ºC
• 密度：
  0.978
• 闪点：
  127 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diazepan-5-one trifluoroacetic acid salt 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到1-乙基六氢-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALCOXYAMINO PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出很高的亲和力和活性，或者对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）表现出双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019081691A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOPYRIMIDINE AMIDES INHIBITEURS D'AUTOPHAGIE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020231808A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers. (I)

  本文描述了抑制自噬的化合物及其在治疗癌症等疾病中的应用。
• [EN] SLC2A TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR SLC2A
  申请人：IOMET PHARMA LTD

  公开号：WO2014187922A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided is a SLC2A class I transporter inhibitor compound for use in medicine, which compound comprises the following formula (I): wherein A and Z may be the same or different and are each independently selected from C, N, O and S; each X may be the same or different and is independently selected from C, N, O and S; R1 and R5 may be present or absent and may be the same or different and are each selected from H and a substituted or unsubstituted organic group; Z completes a ring with each X, each ring comprising from 3 to 8 ring atoms including the X, A, and Z, each ring atom being independently selected from C, N, O and S, and each ring atom being unsubstituted or independently substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; and wherein the bonds between all of the atoms in the rings including the X, A, and Z may independently be single bonds or double bonds, provided that when X or a ring atom is O or S the bonds to X are single bonds.

  提供了一种用于药物的SLC2A类I转运体抑制剂化合物，该化合物包括以下结构式（I）：其中A和Z可以相同也可以不同，分别独立地选自C、N、O和S；每个X可以相同也可以不同，独立地选自C、N、O和S；R1和R5可以存在也可以不存在，可以相同也可以不同，分别选自H和一个取代或未取代的有机基团；Z与每个X形成一个环，每个环包括从3到8个环原子，包括X、A和Z，每个环原子独立地选自C、N、O和S，并且每个环原子未取代或独立地取代为H或一个取代或未取代的有机基团；所有环中的原子之间的键包括X、A和Z可能独立地为单键或双键，但当X或环原子为O或S时，与X的键为单键。
• ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Li Xiaoming

  公开号：US20080194545A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is directed to compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for making and using the inventive compounds.

  本发明涉及式I的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该创新化合物的方法。
• PREPARATION AND APPLICATION OF AROMATIC COMPOUND HAVING IMMUNOREGULATORY FUNCTION
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3831823A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Provided are an aromatic compound having immunoregulatory effect, a preparation method thereof, and a use of the same in regulating immune responses or inhibiting PD-1/PD-L1.

  本发明提供了一种具有免疫调节作用的芳香族化合物及其制备方法，以及其在调节免疫反应或抑制 PD-1/PD-L1 中的用途。
• Combination of isoindolinone derivatives with SGI-110
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11236047B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The invention provides a combination comprising: (i) a compound of formula (Io): or a tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims; and (ii) a compound which is SGI-110 or a tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations and medical uses of the combinations.

  本发明提供的组合物包括 (i) 式 (Io) 的化合物： 或其同系物或其溶液或其药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中 所定义；和 (ii) 屬 SGI-110 的化合物 或其同系物或溶解物或药学上可接受的盐。 此外，还提供了含有这些组合物的药物组合物以及这些组合物的医疗用途。