1-乙烯基吲唑 | 41917-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙烯基吲唑
• 英文名称: 1-vinylindazole
• 英文别名: N-vinylindazole；1-vinyl-1H-indazole；1-Vinyl-indazol；1-Venylwidazol；1-Ethenylindazole
• CAS: 41917-25-3
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: PLWOURZNEOAFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基吲唑 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-(1-Chloroethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  1-和2-乙烯基吲唑的氢卤化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00568952
• 作为产物：
  描述：

  吲嗪 、 乙炔 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHATALOV, G. V.;PREOBRAZHENSKIJ, S. A.;BOISHCHEVA, O. V.;MIXANTEV, B. I., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 1, 40-43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)
• NMR investigation of chlorophosphorylation products of <i>N</i> -vinylazoles
  作者：Lyudmila I. Larina、Vladimir G. Rozinov、Mikhail Yu. Dmitrichenko、Lyudmila A. Es'kova

  DOI：10.1002/mrc.2367

  日期：2009.2

  phosphorus‐containing N‐vinylazoles prepared by action of phosphorus pentachloride has been studied by multinuclear 1H, 13C, 15N, 31P and two‐dimensional (2D) NMR spectroscopy. N‐vinyl‐substituted 1,2‐diazoles and 1,2,3‐triazoles have undergone phosphorylation, exclusively, on double bond. N‐vinylazoles‐based hexa‐coordinated phosphorus compounds have been synthesized for the first time. 31P NMR spectroscopy

  通过多核 1H、13C、15N、31P 和二维 (2D) NMR 光谱研究了通过五氯化磷作用制备的新型含磷 N-乙烯基唑的结构。N-乙烯基取代的 1,2-二唑和 1,2,3-三唑仅在双键上发生磷酸化。首次合成了基于 N-乙烯基唑的六配位磷化合物。31P NMR 光谱为研究磷酸化烯胺的 E-Z-异构结构提供了最方便和明确的方法。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of Annulated 2<i>H</i>-Indazoles and 1,2,3- and 1,2,4-Triazoles via a One-Pot Palladium-Catalyzed Alkylation/Direct Arylation Reaction
  作者：Benoît Laleu、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo8017236

  日期：2008.11.21

  A variety of six-membered-ring annulated 2H-indazoles and 1,2,3- and 1,2,4-triazoles were synthesized in good to excellent yields from the corresponding bromoethyl azoles and aryl iodides. The annulation process involves a one-pot norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence whereby an alkyl-aryl bond and an aryl-heteroaryl bond are successively formed through two C-H bond activations. Subsequent

  从相应的溴乙基唑和芳基碘化物以良好至优异的收率合成了多种六元环环状的2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。环合过程涉及一锅降冰片烯介导的钯催化的序列，其中烷基-芳基键和芳基-杂芳基键通过两次CH键激活连续形成。还介绍了通过交叉偶联反应对所得多环化合物的后续官能化作用。
• Reaction of Indazole with Terminal Di‐bromoalkanes and Their Subsequent Thermal Cyclization: A Facile Entry into Fused Indazole Ring Systems
  作者：Ji Yang、Parviz Gharagozloo

  DOI：10.1081/scc-200048947

  日期：2005.1.1

  1‐(ω‐Bromoalkyl)indazoles undergo a facile thermal intramolecular cyclization reaction in the neat form. The reactions do not require the use of a solvent or base and proceed in quantitative yields. Moreover, their corresponding 2‐substituted isomers also cyclize affording the same cycloadducts. These reactions provide a facile entry into the synthesis of fused indazole ring systems with potential medicinal

  摘要 1-(ω-溴代烷基)吲唑以纯态形式进行简单的分子内热环化反应。该反应不需要使用溶剂或碱，并且以定量产率进行。此外，它们相应的 2-取代异构体也环化得到相同的环加合物。这些反应为合成具有潜在药用特性的稠合吲唑环系统提供了便利。
• Liquid inks comprising treated colorant particles
  申请人：Samsung

  公开号：US20020086916A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A process of making a liquid ink comprising the steps of: (a) dissolving a polymer comprising units derived from at least a nitrogen-containing polymerizable monomer in a solvent with a Kauri-Butanol number greater than 30 to form a polymer solution; (b) dispersing colorant pigment particles in said polymer solution to form a colorant pigment dispersion; (c) removing at least some of said solvent from said colorant pigment dispersion to form treated colorant pigment particles; and (d) dispersing said treated colorant pigment particles in an organosol containing a carrier liquid having a Kauri-Butanol number less than 30.

  制备液体墨水的过程包括以下步骤：(a)将由至少一种含氮可聚合单体衍生的单元组成的聚合物溶解于Kauri-Butanol值大于30的溶剂中，形成聚合物溶液；(b)将颜料颗粒分散于聚合物溶液中，形成颜料分散液；(c)从颜料分散液中去除至少一部分溶剂，形成处理后的颜料颗粒；(d)将处理后的颜料颗粒分散于含有Kauri-Butanol值小于30的载体液体的有机溶胶中。

表征谱图