1-乙酰基-4-(3-硝基苯基)哌嗪 | 314061-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-(3-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-acetyl-4-(3-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-(3-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone；1-[4-(3-nitrophenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone；1-Acetyl-4-(3-nitrophenyl)-piperazine；1-[4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one；1-[4-(3-nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 314061-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD20045745
• 分子量: 249.269
• InChiKey: ZEVQFEXNVZZJNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  457.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(3-硝基苯基)哌嗪 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[3-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111517

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 1-(3-硝基苯)哌嗪盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到1-乙酰基-4-(3-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：——

  公开号：US20030055055A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical composition containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物在治疗对GABA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及用于对抗儿童的热性惊厥。本发明的化合物也可以被兽医使用。
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gaba-alpha receptor complex
  申请人：Teuber Lene

  公开号：US20090062304A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物在治疗对GABA-A受体复合物的调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面是有用的，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。
• 2-substituted-4-heteroaryl-pyrimidines useful for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20090137572A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to selected substituted pyrimidines their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of one or more protein kinases, and hence their use in the treatment of proliferative disorders, viral disorders and/or other disorders.

  本发明涉及选定的取代嘧啶及其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为一种或多种蛋白激酶抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病、病毒性疾病和/或其他疾病。
• Orus; Martinez; Perez, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 8, p. 515 - 518
  作者：Orus、Martinez、Perez、Oficialdegui、Del Castillo、Mourelle、Lasheras、Del Rio、Monge, Antonio

  DOI：——

  日期：——