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1-乙酰基六氢-4H-氮杂-4-酮 | 50492-23-4

中文名称
1-乙酰基六氢-4H-氮杂-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-acetylazepan-4-one
英文别名
——
1-乙酰基六氢-4H-氮杂-4-酮化学式
CAS
50492-23-4
化学式
C8H13NO2
mdl
MFCD07778600
分子量
155.197
InChiKey
OWNWLPCYZFLIHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:60cd1817248f4b641ef5fe4eb34060d9
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013027001A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • Compound
    申请人:Vicker Nigel
    公开号:US20090023710A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).
    提供了一种具有公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自(a)H、(b)R17、—OC(R17)3、—OCH(R17)2、—OCH2R17、—C(R17)3、—CH(R17)2或—CH2R17,其中R17是卤素;(c)—CN;(d)可选取代的烷基;(e)可选取代的杂基烷基;(f)可选取代的芳基;(g)可选取代的杂芳基;(h)可选取代的芳基烷基;(i)可选取代的杂芳基烷基;(j)羟基;(k)烷氧基;(l)芳氧基;(m)—SO2-烷基;和(n)—N(R11)C(O)R13;其中(d)(e)(f)(h)和(i)的可选取代基团选自以下组中的一种:C1-6烷基,卤素,氰基,硝基,卤代烷基,羟基,烷氧基,羧基,羧基烷基,羧酰胺,硫醇基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,磺酰基,磺酰胺基,芳基和杂芳基;环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环,可选地含有一个或多个N、S和O杂原子,并且可选地与另一个环融合;X是可选的基团,选择自O、S、S═O、S(═O)2、C═O、S(═O)2NR8、C═ONR9、NR10,其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基,其中n和p各自独立地选择自0和1;Y是(R11)1-3,其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S(═O)2和C═O,其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基;Z选择自(i)含有碳和至少一个氮的六元或七元环,可以选择地取代,其中取代基可以共同形成进一步融合的环;和(ii)一个—R15—NR16—基团,其中R15是可选取代的C1-6烷基链,而R16选择自H和烃基;而R3选择自公式(A)。
  • Neue Pyrazine, deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0047412A1
    公开(公告)日:1982-03-17
    Neue Pyrazine der allgemeinen Formel in der A, B und R1 bis R3 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere neben einer Beeinflussung des Blutdrucks eine starke herzfrequenzsenkende Wirkung. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.
    通式为 中的 A、B 和 R1 至 R3 具有权利要求 1 所述的含义,以及它们的酸加成盐,具有宝贵的药理特性,特别是除了对血压有影响外,还具有很强的降低心率的作用。 通式 I 的化合物可以通过类似化合物的常规方法制备。
  • METHOD OF PREPARING PROPIONIC ACID-TERMINATED POLYMERS
    申请人:Nektar Therapeutics
    公开号:EP1756173B1
    公开(公告)日:2019-04-03
  • 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 (17BETA-HSD3) INHIBITORS
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1960347B1
    公开(公告)日:2012-06-20
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