1-乙酰基六氢-1H-氮杂卓 | 5809-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-乙酰基六氢-1H-氮杂卓
• 英文名称: 1-(azepan-1-yl)ethanone
• 英文别名: N-acetylperhydroazepine；N-Acetylhexamethylenimin；N-acetylhexahydroazepine；1-Acetylhexahydro-1H-azepine
• CAS: 5809-41-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD01195299
• 分子量: 141.213
• InChiKey: VNEWJRXBYULGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基六氢-1H-氮杂卓 在 sodium periodate 、 四氧化钌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-乙酰己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tangari, Nicola; Giovine, Maria; Morlacchi, Flaviano, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 6, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-乙酰基六氢-1H-氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  从胺盐酸盐和原酸酯直接制备酰胺：合成和机械视角

  摘要：

  摘要 描述了使用原乙酸三甲酯将范围广泛的伯、仲脂肪族盐和一些芳胺盐酸盐转化为相应的乙酰胺。使用 NMR 和气相色谱-质谱技术的机理研究表明，这些反应是通过 O-甲基亚氨酸酯中间体进行的，该中间体通过氯化物进行原位去甲基化，得到相应的乙酰胺。从合成上讲，该反应代表了一种实用的、高产率的方案，只需简单的后处理即可将胺盐酸盐快速转化为乙酰胺。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1096943

文献信息

• Synthesis of acetamides using CO₂, methanol, H₂ and amines
  作者：Jingjing Zhang、Qingli Qian、Ying Wang、Bernard Baffour Asare Bediako、Meng Cui、Guanying Yang、Buxing Han

  DOI：10.1039/c8gc03476a

  日期：——

  Acetamides can be synthesized from CO₂, methanol, H₂ and corresponding amines, which is a new route for their production.

  醋酰胺可以通过二氧化碳、甲醇、氢气和相应的胺来合成，这是它们生产的新途径。
• [EN] INDENE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDÈNE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2014006071A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to new indene derivatives having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及新的茚衍生物，特别是对sigma受体，尤其是sigma-1受体具有较大亲和力的茚衍生物，以及它们的制备过程、包含它们的组合物，以及它们作为药物的使用。
• Indene derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2682391A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  The present invention relates to new indene derivatives having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptors, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及新的茚衍生物，这些衍生物对sigma受体，特别是sigma-1受体具有很高的亲和力，以及它们的制备过程，包含它们的组合物，以及它们作为药物的使用。
• Esterification of Tertiary Amides by Alcohols Through C−N Bond Cleavage over CeO ₂
  作者：Takashi Toyao、Md. Nurnobi Rashed、Yoshitsugu Morita、Takashi Kamachi、S. M. A. Hakim Siddiki、Md. A. Ali、A. S. Touchy、Kenichi Kon、Zen Maeno、Kazunari Yoshizawa、Ken‐ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201801098

  日期：2019.1.9

  process proceeds through rate limiting addition of a CeO2 lattice oxygen to the carbonyl group of the adsorbed acetamide species with energy barrier of 17.0 kcal/mol. This value matches well with experimental value (17.9 kcal/mol) obtained from analysis of the Arrhenius plot. Further studies by in situ FT‐IR and temperature programmed desorption using probe molecules demonstrate that both acidic and

  已经发现CeO 2促进叔酰胺形成酯的醇解反应。本催化体系操作简单，可回收，并且不需要添加剂。酯化过程显示出较宽的底物范围（> 45个实例；分离产率高达93％）。密度泛函理论（DFT）研究与现场FT-IR观察相结合的结果表明，该过程通过速率限制将CeO 2晶格氧加到吸附的乙酰胺类化合物的羰基上进行，能量垒为17.0 kcal / mol 。该值与通过分析Arrhenius图获得的实验值（17.9 kcal / mol）很好地匹配。原位进一步研究FT-IR和使用探针分子的程序升温脱附表明，酸性和碱性性质均很重要，因此，CeO 2对CN键断裂反应表现出最佳性能。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2016034673A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A compound of formula I wherein: n is 1 or 2: p is 0 or 1; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.

  式I的化合物，其中：n为1或2；p为0或1；R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别选自H和Me；A为(i)可选地取代的苯基；(ii)可选地取代的萘基；或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。