1-十六烷基哌啶 | 7335-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-十六烷基哌啶
• 英文名称: N-hexadecylpiperidine
• 英文别名: 1-Hexadecyl-piperidin；N-Hexadecyl-piperidin；1-hexadecyl-piperidine；N-Hexadecylpiperidin；1-hexadecylpiperidine
• CAS: 7335-03-7
• 化学式: C₂₁H₄₃N
• 分子量: 309.579
• InChiKey: CCOGBEKDJSLMEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C
• 沸点：
  176-177 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.8468 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十六烷基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-hexadecyl-piperidin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  N-十六烷基哌啶鎓氯化物从氯化物介质中提取钯(II)的效率和机理

  摘要：

  N-十六烷基哌啶鎓氯化物 ([PIP16]Cl) 已合成并作为试剂从盐酸溶液中提取回收钯 (II)。还评估了两相之间的接触时间、温度和钯 (II) 离子浓度、萃取剂和 HCl 的影响。用 [PIP16]Cl 提取钯 (II) 的阴离子交换机制通过 Job 方法、UV-VIS、IR 和 1H NMR 分析得到证实。用甲苯中的 [PIP16]Cl 从 0.1 mol·L-1 HCl 溶液中提取钯 (II) 非常有效，提取率几乎达到 100%。HCl 和 NaCl 浓度的增加以及温度的升高对钯 (II) 提取的有效性产生负面影响。[PIP16]Cl 还表现出对钯 (II) 萃取的选择性优于其他一些金属：铑 (III)、铁 (III)、铝 (III)、铜 (II) 和铅 (II)。在所检测的反萃取溶液中，最有效的是 0.5 mol·L-1 氨水溶液和 0​​.1 mol·L-1 硫脲在 0.1 或

  DOI：

  10.1007/s10953-020-00981-5
• 作为产物：
  描述：

  十六酰基哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-十六烷基哌啶
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234

文献信息

• [EN] AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SULFONIQUE, D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'ACIDE CARBONIQUE CONTENANT UN GROUPE AMINO OU AMMONIUM ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：JADO TECHNOLOGIES GMBH

  公开号：WO2012160187A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to amino- or ammonium-containing sulfonic acid, phosphonic acid and carboxylic acid derivatives, in particular the compounds of formula 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and their medical use, including their use in the treatment, prevention or amelioration of an inflammatory, autoimmune and/or allergic disorder.

  本发明涉及氨基或铵基含有磺酸、膦酸和羧酸衍生物，特别是式1、2、3、4、5或6的化合物，以及它们在医学上的用途，包括它们在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病中的用途。
• Synthesis, Surface and Antimicrobial Activity of Piperidine‐Based Sulfobetaines
  作者：Daria Wieczorek、Adam Dobrowolski、Katarzyna Staszak、Dobrawa Kwaśniewska、Patrycja Dubyk

  DOI：10.1007/s11743-016-1906-8

  日期：2017.1

  A new method for the preparation of new heterocyclic amine surfactants based on sulfobetaines is proposed. Interfacial activities of the surfactants obtained in aqueous solution were studied by surface tension measurements. The critical micelle concentration, surface excess concentration, minimum area per surfactant molecule, and standard Gibbs energy of adsorption were determined. The adsorption properties

  提出了一种新的基于磺基甜菜碱的杂环胺表面活性剂的制备方法。通过表面张力测量研究了在水溶液中获得的表面活性剂的界面活性。确定了临界胶束浓度，表面过量浓度，每个表面活性剂分子的最小面积和标准吉布斯吸附能。这些化合物的吸附性能在很大程度上取决于烷基链的长度。烷基链长也会影响新型表面活性剂的生物学特性，从而决定了最低抑菌浓度和抑菌生长区的大小。该化合物具有很高的抗菌活性。
• AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Schlechtingen Georg

  公开号：US20160016981A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to amino- or ammonium-containing sulfonic acid, phosphonic acid and carboxylic acid derivatives, in particular the compounds of formula 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and their medical use, including their use in the treatment, prevention or amelioration of an inflammatory, autoimmune and/or allergic disorder.

  本发明涉及含有氨基或铵基的磺酸、膦酸和羧酸衍生物，特别是公式1、2、3、4、5或6的化合物，以及它们在医学上的用途，包括在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病中的使用。
• Thermosetting resin composition containing malemide and/or vinyl compounds
  申请人：QUANTUM MATERIALS, INC.

  公开号：EP1344789A2

  公开（公告）日：2003-09-17

  The invention provides a thermosetting resin composition comprising: (a) a maleimide having the structure:    wherein: m = 1, 2 or 3, (b) in the range of about 0.01 up to about 10 equivalents of a vinyl compound per equivalent of maleimide,    wherein said vinyl compound has the structure:    wherein: q is 1, 2 or 3, and each Q is independently selected from -O-, -O-C(O)-, -C(O)- or -C(O)-O-, (c) in the range of 0.2 up to 3 wt % of at least one free radical initiator, based on the total weight of the composition.

  本发明提供了一种热固性树脂组合物，其中包括 (a) 具有以下结构的马来酰亚胺 其中 m = 1、2 或 3、 (b) 每当量马来酰亚胺中含有约 0.01 至约 10 个当量的乙烯基化合物、 其中所述乙烯基化合物具有以下结构 其中 q 是 1、2 或 3、 每个 Q 独立选自-O-、-O-C(O)-、-C(O)- 或-C(O)-O-、 (c) 基于组合物总重量，至少一种自由基引发剂的重量百分比为 0.2 至 3。
• Method for the preparation of bismaleimides
  申请人：Henkel Loctite Corporation

  公开号：EP1359144A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  The invention provides a method for the preparation of bismaleimides from diamines, said method comprising: adding diamine to a solution of maleic anhydride, adding acetic anhydride to said solution once diamine addition is complete, and then allowing the resulting mixture to stir for at least 12 hours, and thereafter treating the result reaction mixture with a suitable isomerising agent.

  本发明提供了一种从二胺制备双马来酰亚胺的方法，所述方法包括 将二胺加入马来酸酐溶液中、 在二胺添加完成后，向所述溶液中添加乙酸酐，然后让所得混合物搅拌至少 12 小时，然后 用合适的异构化剂处理反应混合物。