1-叔-丁基-4-氯环己烷 | 62056-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-叔-丁基-4-氯环己烷
• 英文名称: 4-tert-butylcyclohexyl chloride
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-chlorocyclohexane
• CAS: 62056-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl
• 分子量: 174.714
• InChiKey: UFKRVFDHUZGOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔-丁基-4-氯环己烷 在 sodium hydroxide 、 selenium 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis 1-methylseleno-4-tert-butyl cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of the CSe bond of cyclic selenoacetals derived from 4-t-butyl cyclohexanone with butyllithiums and tin and silyl hydrides

  摘要：

  Selenoacetals derived from 1,3-propanediselenol and 1,2-ethanediselenol are much less Hone to be cleaved by butyllithiums than their open chain analogues. The stereochemistry of the products resulting from these reactions as well as from the cleavage of the C-Se bond under radical conditions is disclosed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61373-4
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 indium(III) hydroxide 、 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-叔-丁基-4-氯环己烷
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物直接转化为有机卤化物：使用氯二甲基硅烷的氢氧化铟 (III) 催化脱氧卤化

  摘要：

  羰基化合物和氯二甲基硅烷的反应在氢氧化铟 (III) 的有效催化下得到相应的脱氧氯化产物，其中羰基碳接受两种亲核试剂（H 和 Cl）并释放氧。只有 In(OH)3 催化了反应，典型的路易斯酸如 TiCl4、AlCl3 和 BF3.OEt2 没有表现出催化活性。这种脱氧氯化的反应机理包括先氢化硅烷化，然后是氯化。其他亲核试剂如烯丙基或碘可用于该方法。铟催化剂的适度路易斯酸度使化学选择性反应成为可能，因此在反应过程中酯、硝基、氰基或卤素基团不受影响。

  DOI：

  10.1021/ja0283246

文献信息

• An efficient method for chlorination of alcohols using PPh3/Cl3CCONH2
  作者：Wanchai Pluempanupat、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.060

  日期：2006.9

  A new and convenient method for the chlorination of alcohols utilizing PPh3/Cl3CCONH2 is addressed. Various alcohols could smoothly be converted into their corresponding alkyl chlorides in high yield under mild conditions with short reaction times. A mechanism is disclosed with the evidence of inversion of configuration of the analogous alkyl chloride derived from R-(−)-2-octanol.

  提出了一种利用PPh 3 / Cl 3 CCONH 2进行醇氯化的新型便捷方法。各种醇可以在温和的条件下以短的反应时间以高收率平稳地转化为其相应的烷基氯。公开了一种机理，其证据是衍生自R -（-）-2-辛醇的类似烷基氯的构型反转。
• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen: 2. unified procedure and stereochemical studies
  作者：Wafa Gati、François Munyemana、Alain Colens、Aladdin Srour、Mathilde Dufour、K. Harsha Vardhan Reddy、Brigitte Téchy、Gérard Rosse、Ed Schweiger、Qi Qiao、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131441

  日期：2020.9

  the reagents: the replacement of methyl by isopropyl groups led to a significant increase of reactivity. We then described a unified procedure for all deoxyhalogenations using the readily available α-chloroenamines as reagents with (bromination, iodination) or without (chlorination) an alkaline bromide or iodide. Finally, we showed that deoxyhalogenation reactions of secondary alcohols were highly

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• Cobalt-Catalyzed Chelation-Assisted Alkylation of Arenes with Primary and Secondary Alkyl Halides
  作者：Naohiko Yoshikai、Ke Gao、Takeshi Yamakawa

  DOI：10.1055/s-0033-1338658

  日期：——

  center to the alkyl halide to form the corresponding alkyl radical, which has a finite lifetime before it undergoes C–C bond formation. Cobalt–N-heterocyclic carbene catalytic systems have been developed for chelation-assisted ortho-alkylation of aromatic compounds with alkyl halides. Aryl imines can be selectively monoalkylated at room temperature by various primary or secondary alkyl chlorides or

  摘要 已经开发了钴-N-杂环卡宾催化体系，用于将芳族化合物与烷基卤化物进行螯合辅助的正烷基化。芳亚胺可以在室温下被各种伯或仲烷基氯化物或溴化物选择性地单烷基化。该催化体系也可以应用于2-芳基吡啶衍生物，其在不存在位阻的情况下可以通过过量的烷基卤来进行二烷基化。包括立体化学探针和自由基钟的反应在内的机械实验表明，该反应涉及从钴中心到卤代烷的单电子转移，从而形成相应的烷基，在经历C–C键形成之前，其寿命有限。 已经开发了钴-N-杂环卡宾催化体系，用于将芳族化合物与烷基卤化物进行螯合辅助的正烷基化。芳亚胺可以在室温下被各种伯或仲烷基氯化物或溴化物选择性地单烷基化。该催化体系也可以应用于2-芳基吡啶衍生物，其在不存在位阻的情况下可以通过过量的烷基卤来进行二烷基化。包括立体化学探针和自由基钟的反应在内的机械实验表明，该反应涉及从钴中心到卤代烷的单电子转移，从而形成相应的烷基，在经历C–C键形成之前，其寿命有限。
• Diastereofacial selectivity in reactions of substituted cyclohexyl radicals. An experimental and theoretical study
  作者：W. Damm、B. Giese、J. Hartung、T. Hasskerl、K. N. Houk、O. Hueter、H. Zipse

  DOI：10.1021/ja00037a007

  日期：1992.5

  diastereofacial selectivity in reactions of a series of alkyl-substituted cyclohexyl radicals has been investigated. In additions of cyclohexyl radicals to alkenes, it has been found that only substituents bound at the olefinic center being attacked by the radical influence the equatorial-axial selectivity. Substituents bound to the radical center or axial substituents p to the radical center lead to increased

  已经研究了一系列烷基取代的环己基自由基反应中的非对映选择性。除了向烯烃添加环己基之外，已经发现只有在烯烃中心结合的取代基被自由基攻击会影响赤道轴选择性。与自由基中心结合的取代基或与自由基中心结合的轴向取代基导致轴向侵蚀增加。赤道/3-取代基或轴向β-取代基增加赤道攻击的量。卤素和夺氢反应也观察到相同的趋势；轴向反应产物的量通常略高于加成反应。立体选择性可以用空间和扭转效应来解释，这与环己酮的亲核加成反应所建议的非常相似。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。