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1-叔丁基-3-(2-氯乙酰基)-尿素 | 4791-27-9

中文名称
1-叔丁基-3-(2-氯乙酰基)-尿素
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyl-3-(chloroacetyl)urea
英文别名
PCM-0102540;N-Chloracetyl-N'-tert.-butyl-harnstoff;1-tert-Butyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea;N-(tert-butylcarbamoyl)-2-chloroacetamide
1-叔丁基-3-(2-氯乙酰基)-尿素化学式
CAS
4791-27-9
化学式
C7H13ClN2O2
mdl
MFCD03948988
分子量
192.645
InChiKey
UUIODKLJRGPXGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924210090

SDS

SDS:24d6cc349abd92a44344029e350a5265
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-叔丁基-3-(2-氯乙酰基)-尿素1-aza-4,7,10-trithiacyclododecanepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以64%的产率得到[12]aneS3NCH2CONHCONH-tert-Bu
    参考文献:
    名称:
    作为过渡金属盐主体的二元硫唑醚大环化合物可用电子补充信息 (ESI):完整的实验细节。见 http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109486f/
    摘要:
    描述了包含酰基脲官能化侧臂的两个异二位套索氮杂硫醚大环 L1 和 L2 的合成和络合;L1 和 L2 能够同时结合金属盐的阳离子和阴离子部分,这由 [PdCl2(L1)]、[CuCl(L2)]2CuCl4 和 [Ag(NO3)(L2)] 的结构和通过[Ag(NO3)(L2)] 溶液中的 1H NMR 研究。
    DOI:
    10.1039/b109486f
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁脲氯乙酰氯甲苯 为溶剂, 反应 1.75h, 以66%的产率得到1-叔丁基-3-(2-氯乙酰基)-尿素
    参考文献:
    名称:
    作为过渡金属盐主体的二元硫唑醚大环化合物可用电子补充信息 (ESI):完整的实验细节。见 http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109486f/
    摘要:
    描述了包含酰基脲官能化侧臂的两个异二位套索氮杂硫醚大环 L1 和 L2 的合成和络合;L1 和 L2 能够同时结合金属盐的阳离子和阴离子部分,这由 [PdCl2(L1)]、[CuCl(L2)]2CuCl4 和 [Ag(NO3)(L2)] 的结构和通过[Ag(NO3)(L2)] 溶液中的 1H NMR 研究。
    DOI:
    10.1039/b109486f
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文献信息

  • Anion effects in selective bifunctional metal salt extractants based on aza-thioether macrocycles: co-operative cation–anion binding?
    作者:Mark W. Glenny、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Martin Schröder
    DOI:10.1039/b210391p
    日期:——
    range of metal–salt binding interactions. Anion binding occurs via a switching mechanism whereby co-ordination of a metal cation to L1 breaks internal hydrogen-bonding to allow anions to bind to the inner urea hydrogen site on the attached pendant arm. No anion binding occurs in the absence of a bound metal ion. Crystal structures of two complexes L·AgNO3 confirm this feature [for N–H⋯ONO2, N⋯O = 2.866(5)–2
    卤化银盐的结合(X = NO 3 -,BF 4 -和C10 4 -)[15] ANES 2 ON 2 - (CH 2 CONHCONH-吨丁基)2  (大号1)被评定由1 H NMR光谱。1 H NMR滴定法L 1与AgX的相关性研究配体根据金属-盐结合相互作用的范围来解释。阴离子结合是通过一种转换机制发生的,从而使金属配位阳离子到大号1个场所内部氢键,以允许阴离子结合于连接的侧臂内氢脲站点。在没有结合的金属离子的情况下,没有发生阴离子结合。两种配合物L ·AgNO 3的晶体结构证实了这一特征[对于N–H⋯ONO 2,L 1 ·AgNO 3中的N⋯O = 2.866(5)–2.940(5)Å ],但也显示出螯合物与酰胺酰基脲侧链对Ag I的O-供体处于固态。用AgX盐和L 1进行的两相金属萃取研究证实了阴离子起着重要的作用,尽管最终金属络合物在有机相中的溶解度可能是主要因素。相关范围酰胺 替代的
  • Design and synthesis of heteroditopic aza-thioether macrocycles for metal extraction
    作者:Mark W. Glenny、Marie Lacombe、Jason B. Love、Alexander J. Blake、Leonard F. Lindoy、Robert C. Luckay、Karsten Gloe、Bianca Antonioli、Claire Wilson、Martin Schröder
    DOI:10.1039/b609180f
    日期:——
    hydrogen-bond formation resulting in interaction of the amide proton with the macrocyclic nitrogen centres. A single crystal X-ray structure of [Ag([12]aneS3N–CH2CONH–tBu)(NO3)] confirms binding of Ag(I) to the macrocyclic moiety with additional hydrogen-bonding [N–H⋯O 2.901(3) Å] between the macrocyclic pendant arm amide unit and the nitrate anion demonstrating that in the solid-state these ligands can
    一系列悬臂氮杂硫醚 大环 含氢键 酰胺已经合成了官能团,并且[12] aneS 3 N–CONHCOPh,[12] aneS 3 N–CSNHCOPh,[12] aneS 2 ON–CONHCOPh,[12] aneS 2 ON–CH 2 CONHCONH的单晶X射线结构给出了-t Bu,[15] aneS 2 ON 2-(CH 2 CONHCONH- t Bu)2和[15] aneS 3 N 2-(CH 2 CONHPh)2。结构结果证实,大多数大环C–S键采用gauche构型,所有硫原子均为exo相对于大环是定向的,而氧原子(如果存在)是内定向的。悬臂由父母的反应形成大循环 酰基异氰酸酯与共平面扭曲,通常形成扭曲的U形,并在围绕该平面的平面之间形成角度 羰单位从50.81°到68.05°不等。这些结构中的主要基序涉及通过氢键连接的二聚体单元;但是,这种网络在[12] aneS 3 N–CSNHCOPh中被取代为a羰
  • Synthesis of 1,4-Disubstituted Piperazines. I<sup>1</sup>
    作者:Matthew Verderame
    DOI:10.1021/jm00319a040
    日期:1966.1
  • Ditopic azathioether macrocycles as hosts for transition metal saltsElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109486f/
    作者:Jason B. Love、Joanna M. Vere、Mark W. Glenny、Alexander J. Blake、Martin Schröder
    DOI:10.1039/b109486f
    日期:2001.12.19
    The synthesis and complexation of two heteroditopic lariat azathioether macrocycles L1 and L2 incorporating acylurea functionalised pendant arms are described; L1 and L2 are capable of simultaneously binding both the cationic and anionic moieties of a metal salt as confirmed by the structures of [PdCl2(L1)], [CuCl(L2)]2CuCl4 and [Ag(NO3)(L2)] and by 1H NMR studies in solution on [Ag(NO3)(L2)].
    描述了包含酰基脲官能化侧臂的两个异二位套索氮杂硫醚大环 L1 和 L2 的合成和络合;L1 和 L2 能够同时结合金属盐的阳离子和阴离子部分,这由 [PdCl2(L1)]、[CuCl(L2)]2CuCl4 和 [Ag(NO3)(L2)] 的结构和通过[Ag(NO3)(L2)] 溶液中的 1H NMR 研究。
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