1-叔丁基4-乙基4-甲酰基哌啶-1,4-二羧酸酯 | 1253791-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-叔丁基4-乙基4-甲酰基哌啶-1,4-二羧酸酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-formylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 4-ethyl 4-formylpiperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-formylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1253791-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: PKEYJCKTQWJLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基4-乙基4-甲酰基哌啶-1,4-二羧酸酯 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-tert-butyl 4-ethyl 4-(difluoromethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2018213632A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48 %的产率得到1-叔丁基4-乙基4-甲酰基哌啶-1,4-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  配体使脂肪醛非氧化脱羰基化

  摘要：

  醛的脱羰是一种基本的有机转化，已经发展了六十多年。然而，与研究充分的芳香醛相比，脂肪醛催化脱羰的例子较少，主要是在简单或特殊的底物上。对于α大体积或高度功能化的化合物，通常需要化学计量的 Rh(I) 才能获得不错的产量。在此，我们展示了 Ir(I) 催化的α-季醛直接脱羰基的罕见例子，该例子通过明智地选择配体，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。α-手性在这个脱羰过程中被记住。此外，我们报告了广谱脱羰基作用含有多功能基团的α-仲醛和α-叔醛，具有改进的 Rh(I)/DPPP 配方。最后，我们通过反应性差异实现了在α-季醛存在下选择性脱羰α-叔醛。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.108027

文献信息

• Kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11203600B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开内容一般涉及化合物和组合物、中间体、其制备工艺及其作为激酶抑制剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种取代吡嗪化合物、其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021043077A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  (I) 本发明涉及用作SHP2磷酸酶抑制剂的取代吡嗪化合物。具体地，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗SHP2磷酸酶相关疾病中的用途。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：EP3624797A1

  公开（公告）日：2020-03-25
• Kinase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20200087319A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.