1-吡啶-2-丁胺 | 90565-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-吡啶-2-丁胺
• 中文别名: 1-(2-吡啶基)-1-丁胺
• 英文名称: 1-pyridin-2-ylbutylamine
• 英文别名: 1-(pyridin-2-yl)butan-1-amine；1-pyridin-2-ylbutan-1-amine
• CAS: 90565-26-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD08705794
• 分子量: 150.224
• InChiKey: BFKHSLAQEYFTPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-三氟甲基烟酰氯 、 1-吡啶-2-丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-(1-pyridin-2-yl-butyl)-6-trifluoromethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] AZINYL-IMIDAZOAZINE UND AZINYLCARBOXAMIDE
  [EN] AZINYL IMIDAZOAZINE AND AZINYL CARBOXAMIDE
  [FR] IMIDAZOAZINES D'AZINYLE ET CARBOXAMIDES D'AZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005113553A3
• 作为产物：
  描述：

  2-丁酰基吡啶 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-吡啶-2-丁胺
  参考文献：
  名称：

  工程胺脱氢酶对烷基（杂）芳基酮的直接不对称还原胺化

  摘要：

  已经通过定向进化方法开发了一种新型胺脱氢酶 ( J a-AmDH)，用于烷基（杂）芳基酮的直接不对称还原胺化。该工程酶以高产率和优异的对映选择性提供了一系列手性α-（杂）芳基伯胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202202264

文献信息

• Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050084506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014044738A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R', R", R"', R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R"'、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示定义。公式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增高血压相关的疾病。此外，本发明还涉及将公式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20140094450A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R′, R″, R′″, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的苯并咪唑羧酰胺化合物，其中R′、R″、R′″、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z的定义如下所示。公式I的化合物是APJ受体调节剂，对治疗与增高血压相关的疾病有用。此外，本发明还涉及将公式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Effective Conversion of Heteroaromatic Ketones into Primary Amines via Hydrogenation of Intermediate Ketoximes
  作者：Christopher Borths、Kyle Baucom、Anil Guram

  DOI：10.1055/s-0034-1379538

  日期：——

  A process to access heteroaromatic primary amines from the corresponding heteroaromatic ketones has been developed. A broad range of previously reported methods to convert ketones to primary amines was examined on heterocyclic ketones without success, including Leuckart–Wallach conditions, borane reductions, and transition-metal-catalyzed hydrogenations. Unique among the catalysts examined, Raney cobalt

  已经开发了从相应的杂芳族酮获得杂芳族伯胺的方法。之前报道的将酮转化为伯胺的各种方法都在杂环酮上进行了研究，但没有成功，包括 Leuckart-Wallach 条件、硼烷还原和过渡金属催化的氢化。在所检测的催化剂中，阮内钴产生了所需的杂环伯胺。结构变化的杂环酮肟的阮内钴加氢在温和条件下以良好的选择性形成伯胺，并且产物易于以高产率分离。此外，这是对阮内钴作为肟加氢催化剂的能力进行系统评估的第一份报告。
• Aromatic amides and ureas and their uses as sweet and/or umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20060045953A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The inventions disclosed herein relate to non-naturally occurring amide compounds that are capable, when contacted with comestible food or drinks or pharmaceutical compositions at concentrations preferably on the order of about 100 ppm or lower, of serving as savory (“umami”) or sweet taste modifiers, savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for use in foods, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions, optionally in the presence of or in mixtures with conventional flavoring agents such as monosodium glutamate or known natural and artificial sweeteners.

  本发明涉及非自然存在的酰胺化合物，当与可食用食品或饮料或制药组成物以浓度优选为大约100 ppm或更低的浓度接触时，能够作为可口（"鲜味"）或甜味调节剂、可口或甜味调味剂和可口或甜味增强剂，在食品、饮料和其他可食用或口服药物或组成物中使用，可选地与常规调味剂如味精或已知的天然和人造甜味剂混合使用。