1-哌啶子基-2-乙基-1-丁烯 | 19394-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶子基-2-乙基-1-丁烯
• 英文名称: 1-Piperidino-2-aethyl-buten-(1)
• 英文别名: 1-(2-Ethylbut-1-enyl)piperidine
• CAS: 19394-71-9
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: ROWMMQZLOJXQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶子基-2-乙基-1-丁烯 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 1-(2-ethyl-butylidene)-piperidinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Opitz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 117,123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-乙基丁醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-哌啶子基-2-乙基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  电化学制备源自羟基酪醇的 2-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷

  摘要：

  天然抗氧化儿茶酚羟基酪醇的阳极氧化是在乙腈/二甲亚砜（或乙腈/水）溶剂混合物中开发的，以稳定的方式产生所得的非活化邻醌并产生结构类似物。通过逆电子需求 Diels-Alder (IEDDA)，以良好到高的总产率 (65–90%) 和 1:3 的比例获得了两种区域异构体形式的 2-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷衍生物电生成的邻醌和叔烯胺之间的反应。在儿茶酚上插入吸电子（或供电子）基团改变了它们的相对比例，从而使反应变得区域特异性。与一些脂肪族烯胺发生竞争性1,6-迈克尔加成，得到2-羟基-1,2,4,5-四氢苯并[ d ]氧杂环己烷化合物。

  DOI：

  10.1039/d3ob01858j

文献信息

• Synthesis and reactivity of cis-dichloro(enamine)(amine)platinum(II) complexes
  作者：Sheryl L. Doran、David B. Brown、Christopher W. Allen

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80558-8

  日期：1988.2

  The reaction of Zeise's dimer, trans-μ-dichlorobis(ethylene)platinum(II) chloride, with a variety of alkyl-substituted enamines led to complexes of the type cis-[Pt(C(2)-enamine)(amine)Cl2], where the enamine ligand is coordinated to the platinum(II) center through its nucleophilic carbon atom (C(2)) and the amine ligand is derived from the parent enamine. Analogous palladium complexes were prepared

  Zeise的二聚体反式-μ-二氯双（乙烯）铂（II）与各种烷基取代的烯胺的反应导致顺式-[Pt（C（2）-enamine）（amine）Cl 2 ]，其中烯胺配体通过其亲核碳原子（C（2））与铂（II）中心配位，并且胺配体衍生自母体烯胺。制备了类似的钯配合物。通过元素分析，NMR（1 H，13 C）和IR光谱对复合物进行表征。
• Highly Selective Hydroaminomethylation of Internal Alkenes To Give Linear Amines
  作者：Moballigh Ahmed、Raymond P. J. Bronger、Ralf Jackstell、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200600702

  日期：2006.12.4

  internal olefins and mixtures of internal and terminal olefins have been converted highly selectively into linear amines. Investigations of the effects of the calculated natural bite angles of ligands on hydroaminomethylation shows that the regioselectivity for the linear product follows a similar trend to that seen in the hydroformylation of internal alkenes with the aid of these ligands. Hydroaminomethylation

  据报道，苯氧磷膦改性的Xantphos型配体（1-9）在铑催化的内烯烃加氢氨基甲基化反应中得到线性胺。通过使用0.1摩尔％[Rh（cod）2] BF（4）/0.4摩尔％黄嘌呤草磷（1）获得了出色的化学和区域选择性，为从内部制备胺提供了实用且对环境有吸引力的合成途径烯烃。第一次，官能化的内烯烃以及内烯烃和末端烯烃的混合物都被高度选择性地转化为线性胺。对所计算的配体的自然咬合角对氢氨基甲基化的影响的研究表明，线性产物的区域选择性遵循与借助这些配体的内部烯烃的氢甲酰化所观察到的趋势相似的趋势。通过高压红外光谱法监测氢氨基甲基化及其各个步骤。结果表明，氢氨基甲基化通过顺序异构化/加氢甲酰化/胺化/加氢途径发生。
• DYONG I.; LAM-CHI Q., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 12, 997-998
  作者：DYONG I.、 LAM-CHI Q.

  DOI：——

  日期：——
• Opitz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 117,123
  作者：Opitz et al.

  DOI：——

  日期：——
• An electrochemical access to 2-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxanes derived from hydroxytyrosol
  作者：Anne Neudorffer、Patrick Deschamps、Martine Largeron、Brigitte Deguin

  DOI：10.1039/d3ob01858j

  日期：——

  The anodic oxidation of a natural antioxidative catechol, hydroxytyrosol, was developed in an acetonitrile/dimethylsulfoxide (or acetonitrile/water) solvent mixture to produce in a stable way the resulting non-activated o-quinone and generate structural analogues. 2-Amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxane derivatives were obtained as two regioisomers in good to high overall yields (65–90%) and 1 : 3 ratios

  天然抗氧化儿茶酚羟基酪醇的阳极氧化是在乙腈/二甲亚砜（或乙腈/水）溶剂混合物中开发的，以稳定的方式产生所得的非活化邻醌并产生结构类似物。通过逆电子需求 Diels-Alder (IEDDA)，以良好到高的总产率 (65–90%) 和 1:3 的比例获得了两种区域异构体形式的 2-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷衍生物电生成的邻醌和叔烯胺之间的反应。在儿茶酚上插入吸电子（或供电子）基团改变了它们的相对比例，从而使反应变得区域特异性。与一些脂肪族烯胺发生竞争性1,6-迈克尔加成，得到2-羟基-1,2,4,5-四氢苯并[ d ]氧杂环己烷化合物。