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1-哌啶子基-3-(1-吡咯烷基)丙烷 | 102954-53-0

中文名称
1-哌啶子基-3-(1-吡咯烷基)丙烷
中文别名
——
英文名称
1-piperidino-3-(1-pyrrolidinyl)propane
英文别名
1-(3-pyrrolidino-propyl)-piperidine;1-(3-Pyrrolidino-propyl)-piperidin;1-(3-Pyrrolidin-1-ylpropyl)piperidine
1-哌啶子基-3-(1-吡咯烷基)丙烷化学式
CAS
102954-53-0
化学式
C12H24N2
mdl
——
分子量
196.336
InChiKey
ATQNPSMANWDUFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS SUITABLE FOR USE IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:US20180194889A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention provides for the use of nitrogen compounds of formula (I) and/or of corresponding quaternized and/or protonated compounds for production of polyurethanes, compositions containing these compounds and polyurethane systems, especially polyurethane foams, which have been obtained using the compounds.
    本发明提供了使用式(I)的氮化合物和/或相应的季化和/或质子化化合物用于生产聚酯、含有这些化合物的组合物和聚酯体系的方法,特别是使用这些化合物获得的聚酯泡沫。
  • Pentacyclic Indole Derivatives as Antiviral Agents
    申请人:Capito Elena
    公开号:US20100009959A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
    本发明涉及公式(I)的五环吲哚生物:其中A,Ar,R1,R2,W,X,Y和Z在此定义,并且其药学上可接受的盐,包括它们的制药组合物,以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
  • 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    申请人:Jones Clifford
    公开号:US20090275567A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.
    描述了具有细胞周期抑制活性的化合物,其化学式为(I)。
  • Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
    申请人:Poitout Lydie
    公开号:US20090170922A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.
    本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑生物。这些产物具有GnRH(促性腺激素释放激素)的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
  • Ermakova, M. I.; Shikhova, I. A.; Latosh, N. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1215 - 1218
    作者:Ermakova, M. I.、Shikhova, I. A.、Latosh, N. I.
    DOI:——
    日期:——
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