1-己铵,N,N,N-三甲基-,碘化 | 15066-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-己铵,N,N,N-三甲基-,碘化
• 英文名称: n-Hexyltrimethylammonium iodide
• 英文别名: Hexyltrimethylammonium iodide；hexyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 15066-77-0
• 化学式: C₉H₂₂N*I
• 分子量: 271.185
• InChiKey: OXRVSIYVKVCGEW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 1-己铵,N,N,N-三甲基-,碘化 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装中尺寸匹配的重要性：对区域选择性和化学选择性共结晶的影响。

  摘要：

  二碘化癸报告执行的化疗和区域选择性的封装对通过竞争从形成的解决方案，也含有起始卤素键合的共结晶的-dihalobenzenes邻位和间位异构体。即使溶液中存在过量的邻位或间位异构体，或什至它们的混合物，也会发生固体中的选择性笼蔽。药物大小和形状以及所形成的二价阴离子之间的主要匹配在实现选择性自组装中起着关键作用，成功地封装了弱至1,4-二氯苯的卤素键供体，并得到了结果证明了这一点。共晶试验涉及不匹配的构造。封装的对二卤代苯的客体分子可以通过在减压下加热共晶体来定量除去，并作为纯物质回收。残留的十碘化二碘甲烷可以循环使用而不会降低选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202002264
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-methylconiine methoiodide 生成 1-己铵,N,N,N-三甲基-,碘化
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of the Hemlock Alkaloids. The Incorporation of Acetate-1-C¹⁴ into Coniine and Conhydrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01066a039

文献信息

• A Priori Phase Prediction of Zeolites:  Case Study of the Structure-Directing Effects in the Synthesis of <b>MTT</b>-Type Zeolites
  作者：Allen W. Burton

  DOI：10.1021/ja070303u

  日期：2007.6.1

  This study first uses molecular modeling to examine the structure-directing effects of small amines that are selective for the crystallization of MTT-type zeolite phases. The optimized van der Waals interactions of these small amines are compared within the one-dimensional pore zeolites with the MTT, TON, and MTW frameworks. From these results and our previous molecular modeling studies of structure-directing

  本研究首先使用分子模型来检查对 MTT 型沸石相的结晶具有选择性的小胺的结构导向作用。这些小胺的优化范德华相互作用在一维孔沸石内与 MTT、TON 和 MTW 框架进行比较。根据这些结果和我们之前对 MTT 型沸石的结构导向剂 (SDA) 的分子建模研究，成功预测大量胺或季铵分子对 MTT 相具有选择性。通过将孔结构的晶体学周期性与这些分子中支化基团中心之间的距离相匹配来选择这些分子。这些分子的长度和支化部分的数量各不相同，其中一些分子是聚合的或低聚的。在支化基团之间的距离不是孔周期的倍数的测试案例中，除了少数例外，这些分子通常不会产生 MTT 相。最后，我们讨论了在本研究中使用一些二胺制备的硼硅酸盐制剂中 MTT 相结晶所需的无机条件。
• A microscopic hydrophobicity parameter
  作者：F. M. Menger、U. V. Venkataram

  DOI：10.1021/ja00271a029

  日期：1986.5

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupes esters s'hydrolysent lentement. Des sels, de formule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats. Les groupes esters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse observees croissent. L'importance de l'accroissement de vitesse depend de R

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupesesters s'hydrolysent lentement。Desels, deformule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats。Les groupesesters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse 观察羊角面包。L'importance de l'accroissement de vitesse depends de R
• pH Influenced molecular switching with micelle bound cavitands
  作者：Yeon Joo Kim、Mark T. Lek、Michael P. Schramm

  DOI：10.1039/c1cc12901e

  日期：——

  A series of resorcinarene host–amphiphilic guest complexes have been developed where guest orientation in the host is drastically influenced by pH. Guests appended with a trimethylammonium and a tert-butyl group switch orientation by 180° in response to a buildup of negative charge in the cavitand host.

  一系列的酚羟基树脂主–两亲客体复合物已经被开发出来，其中客体在主体中的取向受到pH值的显著影响。带有三甲基铵基和叔丁基的客体在对腔体主机中负电荷的积累做出反应时，其取向会发生180°的转换。
• Kato et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1177,1180
  作者：Kato et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Relevance of Size Matching in Self‐assembly: Impact on Regio‐ and Chemoselective Cocrystallizations
  作者：Jing‐Xiang Lin、Andrea Daolio、Patrick Scilabra、Giancarlo Terraneo、Hongfan Li、Giuseppe Resnati、Rong Cao

  DOI：10.1002/chem.202002264

  日期：2020.9.10

  isomers, or even a mixture of them, is present in the solution. A prime matching between the size and shape of the dication and the formed dianions plays a key role in enabling the selective self‐assembly, as proven by successful encapsulation of halogen‐bond donors as weak as 1,4‐dichlorobenzene and by the results of cocrystallization trials involving mismatching tectons. Encapsulated para‐dihalobenzenes

  二碘化癸报告执行的化疗和区域选择性的封装对通过竞争从形成的解决方案，也含有起始卤素键合的共结晶的-dihalobenzenes邻位和间位异构体。即使溶液中存在过量的邻位或间位异构体，或什至它们的混合物，也会发生固体中的选择性笼蔽。药物大小和形状以及所形成的二价阴离子之间的主要匹配在实现选择性自组装中起着关键作用，成功地封装了弱至1,4-二氯苯的卤素键供体，并得到了结果证明了这一点。共晶试验涉及不匹配的构造。封装的对二卤代苯的客体分子可以通过在减压下加热共晶体来定量除去，并作为纯物质回收。残留的十碘化二碘甲烷可以循环使用而不会降低选择性。