氟甲基呋喃-2-羧酸酯 | 166331-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 氟甲基呋喃-2-羧酸酯
• 英文名称: fluoromethyl 2-furoate
• 英文别名: fluoromethylfuroate；Fluoromethyl Furan-2-carboxylate
• CAS: 166331-79-9
• 化学式: C₆H₅FO₃
• 分子量: 144.102
• InChiKey: DCFMJCVUINXXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (phenylthio)methyl furoate 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以29%的产率得到氟甲基呋喃-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  (芳硫基)甲基羧酸盐和γ-苯硫基-γ-丁内酯衍生物的电化学氟化

  摘要：

  各种（芳硫基）甲基羧酸盐的电化学氟化在含有聚（HF）盐的非质子有机溶剂中进行，以良好到中等的产率提供相应的O-氟甲基羧酸盐。在超声处理下也实现了环状类似物γ-苯硫基-γ-丁内酯衍生物的电化学氟化，以中等产率得到相应的4-氟化产物。

  DOI：

  10.1149/1945-7111/ac07c2

文献信息

• O-Fluoromethyl carboxylates and O-fluoromethyl carbamates
  作者：Manfred Schlosser、Dominique Limat

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00251-3

  日期：1995.5

  The fluoride catalyzed reaction between acyl fluorides and monomeric formaldehyde affords fluoromethyl carboxylates in acceptable yields. - Fluoromethyl fluoroformate, readily accessible from the corresponding dichloro compound, condenses with amines to give fluoromethyl carbamates.

  酰基氟与单体甲醛之间的氟化物催化反应以可接受的收率提供了氟甲基羧酸盐。-可容易地从相应的二氯化合物获得的氟甲基氟甲酸酯与胺缩合以得到氟甲基氨基甲酸酯。