1-异丙基胍 | 42771-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-异丙基胍
• 英文名称: N-isopropylguanidine
• 英文别名: isopropylguanidine；Isopropyl-guanidin；1-Isopropylguanidine；2-propan-2-ylguanidine
• CAS: 42771-39-1
• 化学式: C₄H₁₁N₃
• 分子量: 101.151
• InChiKey: UZEKTDVGUQCDBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基胍 在 磺酰氯 作用下， 生成 N',N''''-diisopropyl-N,N'''-sulfonyl-di-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Sur et al., Current Science, 1952, vol. 21, p. 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-异丙基胍
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2,4-二氨基-6-烷基或6-芳基-嘧啶衍生物

  摘要：

  开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应，以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料，制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.419

文献信息

• Visible Light-Induced Aerobic Epoxidation of α,β-Unsaturated Ketones Mediated by Amidines
  作者：Yufeng Wu、Guangli Zhou、Qingwei Meng、Xiaofei Tang、Guangzhi Liu、Hang Yin、Jingnan Zhao、Fan Yang、Zongyi Yu、Yi Luo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01710

  日期：2018.11.2

  photoepoxidation of α,β-unsaturated ketones driven by visible light in the presence of tetramethylguanidine (3b), tetraphenylporphine (H2TPP), and molecular oxygen under mild conditions was revealed. The corresponding α,β-epoxy ketones were obtained in yields of up to 94% in 96 h. The reaction time was shortened to 4.6 h by flow synthesis. The mechanism related to singlet oxygen was supported by experiments

  在温和条件下，在四甲基胍（3b），四苯基卟啉（H 2 TPP）和分子氧的存在下，可见光驱动α，β-不饱和酮的有氧光环氧化。在96小时内以高达94％的产率获得了相应的α，β-环氧酮。通过流动合成将反应时间缩短至4.6小时。实验和密度泛函理论（DFT）计算支持了与单线态氧有关的机理。
• Photo- and dioxygen-enabled radical C(sp³)–N(sp²) cross-coupling between guanidines and perfluoroalkyl iodides
  作者：Shulin Liu、Rui Wang、Bo Zhu、Wei Guan、Fushun Liang

  DOI：10.1039/c9ob01520e

  日期：——

  A photo- and dioxygen-enabled intermolecular radical Csp3-Nsp2 cross-coupling between guanidines and perfluoroalkyl iodides has been developed. N2-Perfluoroalkacylguanidines, which are of biological importance, were obtained under mild conditions via Nsp2-perfluoroalkylation and subsequent hydrolysis. The role of dioxygen in the reaction system was tentatively elucidated; it was supposed to act as

  已经开发了在胍和全氟烷基碘之间具有光和双氧功能的分子间自由基Csp3-Nsp2交叉偶联。具有生物学重要性的N2-全氟烷基胍是在温和的条件下通过Nsp2-全氟烷基化和随后的水解而获得的。初步阐明了双氧在反应体系中的作用。它应该充当电子飞梭（氧化还原介体）。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridines as p38 Kinase Inhibitors
  作者：Kirk L. Stevens、David K. Jung、Michael J. Alberti、Jennifer G. Badiang、Gregory E. Peckham、Jim M. Veal、Mui Cheung、Philip A. Harris、Stanley D. Chamberlain、Michael R. Peel

  DOI：10.1021/ol0519745

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] A convergent synthesis of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines has been achieved either via a regioselective [3 + 2] cycloaddition of N-aminopyridines with alkynes or by thermal cyclization of disubstituted azirines. Subsequent palladium-catalyzed introduction of pyridines or de novo synthesis of pyrimidines affords inhibitors of p38 kinase.

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。
• Unambiguous Synthesis and Prophylactic Antimalarial Activities of Imidazolidinedione Derivatives
  作者：Quan Zhang、Jian Guan、John Sacci、Arba Ager、William Ellis、Wilbur Milhous、Dennis Kyle、Ai J. Lin

  DOI：10.1021/jm0504252

  日期：2005.10.1

  related isomers. Poor solubility of the mixture made the separation and purification impossible. To overcome the separation problem, new and facile unambiguous syntheses of the two active components were reported. The new synthetic methods facilitate the synthesis of not only the active components, but also their derivatives. To search for compounds with good oral efficacy, a series of carbamate derivatives

  WR182393是一种通过肌内注射具有有效的因果预防性抗疟疾活性的胍基咪唑烷二酮衍生物，以前是通过处理氯丙胍和草酸二乙酯制备的，产生两种密切相关的异构体的混合物。混合物的溶解性差使得不可能进行分离和纯化。为了克服分离问题，报道了两种活性成分的新的和容易的明确合成。新的合成方法不仅促进了活性成分的合成，还促进了其衍生物的合成。为了寻找具有良好口服功效的化合物，通过该新方法制备了一系列活性成分的氨基甲酸酯衍生物，其中许多通过口服显示对小鼠约氏疟原虫具有深远的因果预防性抗疟活性。
• 2-Guanidinylimidazolidinedione compounds and methods of making and using thereof
  申请人：Lin Jeng Ai

  公开号：US20050148645A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Disclosed herein are 2-guanidinylimidazolidinedione compounds having the structural formula A or B wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl, amino, alkylamino or aralkyl, and wherein R 3 is an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, acyl, aryl, heteroaryl, alkylaryl, sulfonyl, alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making thereof. Also disclosed are methods of treating, preventing, or inhibiting malaria with the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and pharmaceutical compositions comprising the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and kits.

  本文披露了具有结构式A或B的2-胍氨基咪唑啉二酮化合物，其中R1和R2分别独立地表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或芳基烷基，R3表示烷基、环烷基、杂环烷基、酰基、芳基、杂芳基、烷基芳基、磺酰基、烷基磺酰基及其药用可接受盐，以及制备方法。还公开了使用2-胍氨基咪唑啉二酮化合物治疗、预防或抑制疟疾的方法，以及包含该化合物的制药组合物和试剂盒。