1-异丙氧羰基-4-氨基哌啶 | 502931-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-异丙氧羰基-4-氨基哌啶
• 中文别名: 异丙基4-氨基哌啶-1-甲酸
• 英文名称: isopropyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester；propan-2-yl 4-aminopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 502931-34-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09751129
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YZYPFMHFXAXPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙氧羰基-4-氨基哌啶 、 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 以14%的产率得到4-[6-(5-methanesulfonyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-pyrimidin-4-ylamino]-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本发明揭示了一种新的化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病中具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药用可接受盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与其在患有相关疾病的患者中使用相关的方法。

  公开号：

  WO2010149685A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methylethyl 4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate 在 甲苯 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound as a yellow oil (90 mg)的产率得到1-异丙氧羰基-4-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Derivatives For The Inhibition Of Cdk's And Gsk's

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐、互变异构体、溶剂化物或N-氧化物；其中：R1选择自(a) 2,6-二氯苯基；(b) 2,6-二氟苯基；(c) 一种2,3,6-三取代苯基，其中取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d) 一种R0基团，其中R0是3-12成员的碳环或杂环基团；或可选取代的C1-8烃基；R2a和R2b均为氢或甲基；而R3如权利要求所定义。这些化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的活性，并且可用于治疗或预防由这些激酶介导的疾病状态或病症。

  公开号：

  US20080194562A1

文献信息

• Novel 3 H -[1,2,3]triazolo[4,5- c ]pyridine derivatives as GPR119 agonists: Synthesis and structure-activity/solubility relationships
  作者：Daisuke Matsuda、Yohei Kobashi、Ayako Mikami、Madoka Kawamura、Fumiyasu Shiozawa、Kenichi Kawabe、Makoto Hamada、Shinichi Nishimoto、Kayo Kimura、Masako Miyoshi、Noriko Takayama、Hiroyuki Kakinuma、Norikazu Ohtake

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.014

  日期：2017.8

  We previously reported a novel series of 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives and the identification of compound 4b as a highly potent GPR119 agonist. However, the advancement of preclinical evaluations of compound 4b is expected to be difficult because of the compound’s significantly poor aqueous solubility (0.71 μM at pH6.8). In this article, we describe the further optimization of compound 4b

  我们先前报道了一系列新型的1 H-吡唑并[3,4- c ]吡啶衍生物，并将化合物4b鉴定为高效GPR119激动剂。但是，由于该化合物的水溶性差（在pH6.8下为0.71μM），因此很难进行化合物4b的临床前评估。在本文中，我们描述了化合物4b的进一步优化，重点是提高其水溶性。优化中央间隔基，左手的芳基和右手的哌啶N-封端基团导致鉴定出强效的GPR119激动剂3 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ]]吡啶衍生物32o，具有改善的溶解度（在pH6.8下为15.9μM）。
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATING GPR119 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZINES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES APPARENTÉS À GPR119
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009106561A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The application relates to compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers and N-oxides thereof. The application also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to disorders of the G-protein-coupled receptor GPRl 19, such as diabetes, obesity and osteoporosis.

  该申请涉及到化合物(Ia)的公式，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体和N-氧化物。该申请还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗与G蛋白偶联受体GPRl 19的疾病相关的医疗状况，如糖尿病、肥胖和骨质疏松症。
• Chemical compounds
  申请人：Ratcliffe James Andrew

  公开号：US20050009831A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which: R 1 represents hydrogen, R 4 , —C(═Y)—NHR 4 , —SO 2 NHR 4 , —C(=Z 1 )—R 4 , —SO 2 —R 4 or —C(=Z 1 )—OR 4 ; R 2 represents hydrogen, cyano, halogen or —C≡C—R 5 ; R 3 represents hydrogen, acyl, alkoxycarbonyl, alkyl, aroyl, aryl, aryloxycarbonyl, carboxy, cycloalkenyl, cycloalkyl, heteroaroyl, heteroaryl, heterocycloalkyl or —C(═O)—NY 1 Y 2 ; R 4 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl R 5 represents hydrogen or alkyl; R 6 represents alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, aryl, arylsulfonyl, aroyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl, heteroarylsulfonyl, heteroaroyl and heterocycloalkyl; R 7 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, R 8 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R 9 represents alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkylalkyl; R 10 represents hydrogen or lower alkyl; R 11 represents alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkylalkyl; or alkyl optionally substituted by —NY 1 Y 2 ; R 12 represents aryl or heteroaryl; or alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkylalkyl each optionally substituted Y represents O, S or NCN; Y 1 and Y 2 (Y 3 and Y 4 ) are independently in particular hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl or heterocycloalkyl; or the group —NY 1 Y 2 may form 5-7 membered ring or the group —NY 3 Y 4 (—NY 5 Y 6 ) may form a cyclic amine; Z (Z 1 ) represents O or S; Z 2 represents O or S(O) p ; n is zero or an integer 1 or 2; m is 1 or 2; p is 1 or 2; and their corresponding N-oxides, their prodrugs; their pharmaceutically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates), also together with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients, such novel indolizines derivatives with inhibitory effects towards kinase proteins and especially for use for preventing or treating diseases that may be modulated by the inhibition of such kinase proteins and particularly solid tumours.

  本发明涉及通式（I）的化合物： 其中： R1代表氢，R4，—C（═Y）—NHR4，—SO2NHR4，—C（=Z1）—R4，—SO2—R4或—C（=Z1）—OR4； R2代表氢，氰基，卤素或—C≡C—R5； R3代表氢，酰基，烷氧羰基，烷基，芳酰基，芳基，芳氧羰基，羧基，环烯基，环烷基，杂芳酰基，杂芳基，杂环烷基或—C（═O）—NY1Y2； R4代表可选取代的烷基，环烷基，环烯基，杂环烷基，芳基或杂芳基； R5代表氢或烷基； R6代表烷基，酰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，芳基，芳基磺酰基，芳酰基，环烷基，环烯基，杂芳基，杂芳基磺酰基，杂芳酰基和杂环烷基； R7代表可选取代的烷基，环烷基或环烷基烷基； R8代表氢，烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基； R9代表烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基； R10代表氢或较低的烷基； R11代表烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基；或可选取代的烷基，被—NY1Y2取代； R12代表芳基或杂芳基；或可选取代的烷基，环烷基，环烷基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基； Y代表O，S或NCN； Y1和Y2（Y3和Y4）特别是独立的氢，烷基，芳基，环烷基，环烯基，杂芳基或杂环烷基；或该基团—NY1Y2可能形成5-7成员环或该基团—NY3Y4（—NY5Y6）可能形成一个环状胺； Z（Z1）代表O或S； Z2代表O或S（O）p； n为零或整数1或2； m为1或2； p为1或2； 以及它们对应的N-氧化物，它们的前药；它们的药物可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物），还包括一个或多个药物可接受的载体或赋形剂，这种新的吲哚嗪衍生物具有对激酶蛋白的抑制作用，特别是用于预防或治疗可能通过抑制这种激酶蛋白而调节的疾病，特别是固体肿瘤。
• Pyrazole Derivatives For The Inhibition Of Cdk's And Gsk's
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080194562A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides compounds of the formula (I) or a salt, tautomer, solvate or N-oxides thereof; wherein: R 1 is selected from (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents are fluorine, chlorine, methyl or methoxy; and (d) a group R 0 wherein R 0 is a 3-12 membered carbocyclic or heterocyclic group; or optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl; R 2a and R 2b are each hydrogen or methyl; and R 3 is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of Cyclin Dependent Kinases (CDK) and Glycogen Synthase Kinases (GSK) kinases and are useful in the treatment or prophylaxis of disease states or conditions mediated by the kinases.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐、互变异构体、溶剂化物或N-氧化物；其中：R1选择自(a) 2,6-二氯苯基；(b) 2,6-二氟苯基；(c) 一种2,3,6-三取代苯基，其中取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d) 一种R0基团，其中R0是3-12成员的碳环或杂环基团；或可选取代的C1-8烃基；R2a和R2b均为氢或甲基；而R3如权利要求所定义。这些化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的活性，并且可用于治疗或预防由这些激酶介导的疾病状态或病症。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20070238734A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which the substituents are as described herein.

  本发明涉及一般式（I）的化合物： 其中取代基如本文所述。