1-氨基-2-哌啶酮 | 31967-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氨基-2-哌啶酮
• 英文名称: (3S)-Aminopiperidin-2-one
• 英文别名: 1-aminopiperidin-2-one；N-amino-2-piperidone；1-Amino-2-oxopiperidine；1-amino-2-piperidone；1-amino-piperidin-2-one；1-Amino-piperidin-2-on
• CAS: 31967-09-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: MDCDHGVIPGMQNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-N-(2-oxopiperidin-1-yl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。

  公开号：

  US20130225554A1
• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到1-氨基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  m-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES EXHIBITING INTEGRIN ALPHA-V BETA-3 ANTAGONISM

  摘要：

  本发明的目的是提供具有整合素αvβ3拮抗活性的m-取代苯甲酸衍生物。根据本发明的衍生物是由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗或预防心血管疾病、血管生成相关疾病、脑血管疾病、癌症及其转移、免疫性疾病、骨病和其他疾病：其中A代表含有两个氮原子的可选择取代的杂环基团、双环基团或类似物；D代表键，>NR4，>CR5R6，O，S或-NR4-CR5R6-；X代表CH或N；R7和R8代表羟基、烷基或类似物；Q代表>C=O或类似物；R9代表氢、烷基或类似物；J代表键或烷基；R10代表可选择取代的羟基、氨基或类似物；R11代表氢、烷基或类似物；m为0至5；n为0至4；p和q各自为0至3。

  公开号：

  EP1229024A1

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014091268A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of formula (I), wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1,R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05275816A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  7 .alpha.-formamido cephalosporin derivatives having a 3[N-(optionally substituted)aminothiopyridinium thiomethyl] substituent have anti-bacterial activity and are of use in anti-bacterial therapy. Processes for the preparation thereof and intermediates for use in these processes are also disclosed.

  7-α-甲酰氨基头孢菌素衍生物具有3-[N-(可选择取代)氨基硫代吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，并可用于抗菌疗法。还公开了用于制备这些化合物的方法和用于这些方法的中间体。
• 7-Oxabicycloheptane hydrazone prostaglandin analogs useful in treating
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04418076A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  7-Oxabicycloheptane hydrazone prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## and including all stereoisomers thereof. pa The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  提供了具有结构式##STR1##的7-Oxabicycloheptane hydrazone前列腺素类似物，包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如在溶栓疾病的治疗中很有用。
• Aryl substituted 7-oxabicycloheptane compounds, useful in inhibiting
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04463015A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  7-Oxabicycloheptane and prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  提供了具有结构式##STR1##的7-Oxabicycloheptane和前列腺素类似物，包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如在溶栓性疾病的治疗中有用。
• A Convergent and Flexible Approach to Hydroxylamines, Hydrazines and Related Structures
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Benoît Sortais、Samir Z. Zard

  DOI：10.1055/s-2002-31899

  日期：——

  Intermolecular xanthate transfer radical addition to protected allyl hydroxylamine or hydrazine provides a new, flexible, and convergent route to adducts which can be readily elaborated into complex aromatic or heterocyclic hydroxylamine or hydrazine derivatives.

  分子间黄原酸盐转移自由基加成到保护的烯丙基氢氧胺或肼提供了一条新的灵活而聚合的路线，可以将加成产物方便地进一步转化为复杂的芳香族或杂环氢氧胺或肼衍生物。