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1-氨基-5,6,7,8-四氢化萘盐酸盐 | 6271-86-9

中文名称
1-氨基-5,6,7,8-四氢化萘盐酸盐
中文别名
5,6,7,8-四氢-1-萘胺盐酸盐
英文名称
5-aminotetralin hydrochloride
英文别名
5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthylamine; hydrochloride;5,6,7,8-Tetrahydro-[1]naphthylamin; Hydrochlorid;5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamine hydrochloride;5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
1-氨基-5,6,7,8-四氢化萘盐酸盐化学式
CAS
6271-86-9
化学式
C10H13N*ClH
mdl
——
分子量
183.681
InChiKey
XMUPWWWCXWCLQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    257.5-258.0 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:23535bba57c0a9cb0cbd7ffc6e056d39
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-5,6,7,8-四氢化萘盐酸盐 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-nitro-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.
    摘要:
    通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶(5,角型)和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶(6,线型)氨基苯并[h]喹啉(4),但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18,角型)。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.747
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文献信息

  • DE514595
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Manufacture of new isatines
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US01856210A1
    公开(公告)日:1932-05-03
  • Singh et al., Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 986
    作者:Singh et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Receptos, Inc.
    公开号:EP2706999A2
    公开(公告)日:2014-03-19
  • [EN] SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2012158550A2
    公开(公告)日:2012-11-22
    Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.
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