1-氨基-环丁烷甲腈盐酸盐 | 845821-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-环丁烷甲腈盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基-环丁基腈盐酸盐
• 英文名称: 1-cyanocyclobutanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-aminocyclobutanecarbonitrile hydrochloride；1-aminocyclobutane-1-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 845821-84-3
• 化学式: C₅H₈N₂*ClH
• mdl: MFCD11505498
• 分子量: 132.593
• InChiKey: YMJJHWPAULQWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-环丁烷甲腈盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-氨基环丁烷羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Spiro-1λ6-isothiazolidine-1,1,4-triones的第一个代表的合成

  摘要：

  摘要 一种用于螺[环烷烃-1,3'-1'λ构建策略6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮通过1- aminocyclopropane-和1- aminocyclobutanecarboxylates与甲磺酰氯磺酰化，接着据报道，在N，N-二甲基甲酰胺中，在叔丁醇钾存在下用甲基碘烷基化并随后环化。开发了起始1-氨基环丙烷-和1-氨基环丁烷羧酸的有效合成方法。螺[环烷烃-1,3'-1'λ的反应6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮与Ñ，Ñ二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMFDMA）给出5' - [（ž） - （二甲基氨基）亚甲基]螺[环烷烃-1,3'-1'λ 6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮，其结构通过X射线衍射研究证实。 一种用于螺[环烷烃-1,3'-1'λ构建策略6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮通过1-

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380434
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丁基羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-氨基-环丁烷甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Spiro-1λ6-isothiazolidine-1,1,4-triones的第一个代表的合成

  摘要：

  摘要 一种用于螺[环烷烃-1,3'-1'λ构建策略6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮通过1- aminocyclopropane-和1- aminocyclobutanecarboxylates与甲磺酰氯磺酰化，接着据报道，在N，N-二甲基甲酰胺中，在叔丁醇钾存在下用甲基碘烷基化并随后环化。开发了起始1-氨基环丙烷-和1-氨基环丁烷羧酸的有效合成方法。螺[环烷烃-1,3'-1'λ的反应6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮与Ñ，Ñ二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMFDMA）给出5' - [（ž） - （二甲基氨基）亚甲基]螺[环烷烃-1,3'-1'λ 6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮，其结构通过X射线衍射研究证实。 一种用于螺[环烷烃-1,3'-1'λ构建策略6 -isothiazolidine] -1'，1'，4'-三酮通过1-

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380434

文献信息

• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Dihydroxypyrimidine-4-carboxamides as Novel Potent and Selective HIV Integrase Inhibitors
  作者：Paola Pace、M. Emilia Di Francesco、Cristina Gardelli、Steven Harper、Ester Muraglia、Emanuela Nizi、Federica Orvieto、Alessia Petrocchi、Marco Poma、Michael Rowley、Rita Scarpelli、Ralph Laufer、Odalys Gonzalez Paz、Edith Monteagudo、Fabio Bonelli、Daria Hazuda、Kara A. Stillmock、Vincenzo Summa

  DOI：10.1021/jm070027u

  日期：2007.5.1

  chemotherapeutic intervention in the treatment of AIDS that has also recently been confirmed in the clinical setting. We report here on the design and synthesis of N-benzyl-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxamides as a class of agents which exhibits potent inhibition of the HIV-integrase-catalyzed strand transfer process. In the current study, structural modifications on these molecules were made in order

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶是复制所需的三种组成型病毒酶之一，是化学疗法干预AIDS的合理靶标，最近在临床环境中也得到了证实。我们在这里报告的N-苄基5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺的设计和合成作为一类药物，对HIV整合酶催化的链转移过程具有有效的抑制作用。在当前的研究中，对这些分子进行了结构修饰，以检查其对HIV整合酶抑制效能的影响。该系列中最有趣的化合物之一是2- [1-（二甲基氨基）-1-甲基乙基] -N-（4-氟苄基）-5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺38，CIC95为78 nM。在血清蛋白存在下进行基于细胞的测定。
• CYANO CONTAINING AZABENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150266886A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds of Formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV:

  公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法已经列出。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。
• 有害生物防除組成物およびその用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017071604A

  公开（公告）日：2017-04-13

  【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物の提供。【解決手段】下式（Ｉ）で示されるオキサリルアミド化合物と、（ａ）殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分、（ｂ）殺菌活性成分、（ｃ）薬害軽減成分、（ｄ）植物成長調整成分から選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。［Ｇ１〜Ｇ３は−ＣＲ７Ｒ８−又は単結合；Ｒ１及びＲ３は夫々独立にＨ、ハロゲン等；Ｒ２及びＸｂは各々独立に−Ｒ９等；Ｒ４〜Ｒ６は各々独立にＨ、−Ｒ９基等；Ｒ９は１以上のハロゲン置換/無置換のＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基；ｎ及びｐは各々独立に０〜２の整数；ｍは０〜４の整数］【選択図】なし

  提供具有优异防除效力对有害生物的有害生物防除组成物。采用下式（Ｉ）所示的氧化苯甲酰胺化合物，以及（ａ）杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分，（ｂ）杀菌活性成分，（ｃ）减轻药害成分，（ｄ）植物生长调节成分中选择的一种或多种成分的有害生物防除组成物。【式中，Ｇ１〜Ｇ３为−ＣＲ７Ｒ８−或单键；Ｒ１和Ｒ３分别独立地为Ｈ、卤素等；Ｒ２和Ｘｂ各自独立地为−Ｒ９等；Ｒ４〜Ｒ６各自独立地为Ｈ、−Ｒ９基等；Ｒ９为1个或多个卤素取代/未取代的C1-C6链式烃基；n和p各自独立地为0〜2的整数；m为0〜4的整数】。【选择图】无
• [EN] 4-MEMBERED RING CARBOXAMIDES USED AS NEMATICIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRÉSENTANT DES CYCLES À 4 CHAÎNONS UTILISÉS COMME NÉMATICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015003951A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于作为线虫杀虫剂。