1-氯-1,2-双(对氯苯基)乙烷 | 10311-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-氯-1,2-双(对氯苯基)乙烷
• 英文名称: 1-chloro-1,2-bis(p-chlorophenyl)ethane
• 英文别名: 1,2-Bis--1-chlor-aethan；1,2-Bis-(p-chlor-phenyl)-1-chlor-aethan；1,2-bis-(4-Chlorophenyl)-1-chloroethane；1-chloro-4-[1-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 10311-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₃
• 分子量: 285.6
• InChiKey: PWGQPZBXAXUSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,2-双(对氯苯基)乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  维生素B12s与1,1-二氯-2,2-双(对氯苯基)乙烷反应的机理研究

  摘要：

  维生素 B12 与 1,1-二氯-2,2-双（对氯苯基）乙烷的反应分两步生成反式-4,4'-二氯芪。在第一步中，C-1 处的钴 (I) 进行亲核攻击，导致氯离子置换并形成在 α-碳上具有氯原子的烷基钴胺素。第二步是氯化钴 α-消除，它通过类卡宾类中间体进行，该中间体很容易重新排列为产物。

  DOI：

  10.1139/v80-386
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-氯-1,2-双(对氯苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  维生素B12s与1,1-二氯-2,2-双(对氯苯基)乙烷反应的机理研究

  摘要：

  维生素 B12 与 1,1-二氯-2,2-双（对氯苯基）乙烷的反应分两步生成反式-4,4'-二氯芪。在第一步中，C-1 处的钴 (I) 进行亲核攻击，导致氯离子置换并形成在 α-碳上具有氯原子的烷基钴胺素。第二步是氯化钴 α-消除，它通过类卡宾类中间体进行，该中间体很容易重新排列为产物。

  DOI：

  10.1139/v80-386

文献信息

• N-(substituted arylmethyl)-4-(disubstituted methyl)piperidines and piperazines
  申请人：Ding Ping

  公开号：US20060166962A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  It has now been found that certain novel N-(substituted aryl)-4-(disubstituted methyl)piperidine and pyridine derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I): wherein m, n, q, r, and s are independently selected from 0 or 1; and p is 0, 1, 2, or 3; A is CH or N; and B, D, E, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现某些新型N-（取代芳基）-4-（二取代甲基）哌啶和吡啶衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由公式（I）表示：其中m、n、q、r和s独立地选自0或1；p为0、1、2或3；A为CH或N；B、D、E、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此完全描述。此外，还披露了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，具有至少一种杀虫兼容载体；以及用于控制昆虫的方法，包括将所述组合物施用到昆虫存在或预计存在的地点。
• α-Halo carbanion intermediates
  作者：Donald F. Hoeg、Donald I. Lusk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82244-5

  日期：1966.1
• N-(SUBSTITUTED ARYLMETHYL)-4-(DISUBSTITUTED METHYL)PIPERIDINES AND PIPERAZINES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1572668A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• EP1572668A4
  申请人：——

  公开号：EP1572668A4

  公开（公告）日：2006-12-06
• US7365082B2
  申请人：——

  公开号：US7365082B2

  公开（公告）日：2008-04-29