1-氯-2-戊炔 | 22592-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-2-戊炔
• 中文别名: 2-戊炔氯
• 英文名称: 1-chloropent-2-yne
• 英文别名: 2-pentynyl chloride；1-chloro-2-pentyne；2-Pentyne, 1-chloro-
• CAS: 22592-15-0
• 化学式: C₅H₇Cl
• mdl: MFCD00191678
• 分子量: 102.564
• InChiKey: JBKXDMAPOZZDCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  122 °C
• 密度：
  0,98 g/cm3
• 闪点：
  25°C
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R11,R38
• 海关编码：
  2903299090
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

2-戊炔氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Pentynyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-戊炔氯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-戊炔氯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 22592-15-0
俗名： 1-Chloro-2-pentyne
分子式： C5H7Cl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
2-戊炔氯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 122 °C
闪点： 25°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
2-戊炔氯 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-戊炔 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92%的产率得到4-(azidomethyl)-5-ethyl-2H-triazole
  参考文献：
  名称：

  The Banert Cascade: A Synthetic Sequence to PolyfunctionalNH-1,2,3-Triazoles

  摘要：

  一系列多功能的NH-1,2,3-三唑化合物可以直接通过我们称之为Banert级联反应的强大合成序列，由炔丙基卤化物和亲核试剂制备。炔丙基叠氮化物，从炔丙基卤化物或磺酸盐原位制备，经历热重排序至三唑富烯中间体，这是一种强有力的亲电试剂，可以被多种亲核试剂轻易捕获。利用这一级联反应，通过一个两步协议，制备了一系列外消旋的叠氮甲基（羟甲基）-NH-1,2-3-三唑化合物，该协议始于炔丙基氯化物与醛和酮的加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869892
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔-1-醇 生成 1-氯-2-戊炔
  参考文献：
  名称：

  An efficiemt synthetic method of methyl (±)-jasmonate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83449-9
• 作为试剂：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 1-氯-2-戊炔 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以20%的产率得到5,7-十二烷二炔
  参考文献：
  名称：

  基于1-（三甲基甲硅烷基）alk-1-yne制备1,4-跳过的二炔的新方法。

  摘要：

  [反应：参见正文]我们已经开发了一种新型TMS-炔烃与炔丙基卤之间的新型反应，该反应在氟化物源和催化量的碘化铜的存在下制备了1,4跳过的二炔，具有良好的收率和温和的反应。情况。我们已经表明，该反应对于锗和锡衍生物作为硅的替代品也非常有效。这种新方法可用于合成多不饱和脂肪酸。

  DOI：

  10.1021/ol0604670

文献信息

• [EN] 1-HYDROXY-1,3-DIHYDROBENZO[c][1,2]OXABOROLES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 1-HYDROXY-1,3-DIHYDROBENZO[C][1,2]OXABOROLES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2018156554A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Provided herein are 1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaboroles and their derivatives, and compositions and methods of use thereof as herbicides.

  本文提供了1-羟基-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硼烷及其衍生物，以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
• 一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都赜灵生物医药科技有限公司

  公开号：CN112142731B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126743A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新的HIV整合酶抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] N-BISARYL- AND N-ARYL-CYCLOALKYLIDENYL-ALPHA-HYDROXY-AND ALPHA-ALKOXY ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDE D'ACIDE N-BISARYL- ET N-ARYL-CYCLOALKYLIDENYL-ALPHA-HYDROXY- ET ALPHA-ALCOXY
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004011417A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to N-bisaryl- and N-aryl-cycloalkylidenyl-a-hydroxy- and a-alkoxy acetic acid amides of the general formula (I) including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein R1 is hydrogen, C1-C12alkyl; C2-C12alkenyl; C2-C12alkynyl; C1-C12haloalkyl; R2 is hydrogen; optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R3 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; A is an optionally substituted saturated or unsaturated C3-C8-cycloalkylidene, optionally substituted phenylidene or optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclylidene bridge, R4 and R5 are each independently hydrogen or an organic radical, and R6 is hydrogen; tri-C1-C4alkyl-silyl; di-C1-C4alkyl-phenylsilyl; C1-C4alkyl-diphenylsilyl; triphenylsilyl; optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl. The compounds possess plant-protecting properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic miroorganism, especially fungi.

  该发明涉及一般式（I）的N-双芳基和N-芳基环烷基亚羟基和亚烷氧基乙酸酰胺，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中R1为氢、C1-C12烷基；C2-C12烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；R2为氢；可选择地取代的烷基；可选择地取代的烯基或可选择地取代的炔基；R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；A为可选择地取代的饱和或不饱和的C3-C8环烷基亚甲基，可选择地取代的苯亚甲基或可选择地取代的饱和或不饱和的杂环烷基亚甲基桥，R4和R5各自独立地为氢或有机基，R6为氢；三C1-C4烷基硅基；二C1-C4烷基苯基硅基；C1-C4烷基二苯基硅基；三苯基硅基；可选择地取代的烷基；可选择地取代的烯基或可选择地取代的炔基。这些化合物具有植物保护性能，适用于保护植物免受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• A Modular, Enantioselective Synthesis of Resolvins D3, E1, and Hybrids
  作者：Felix Urbitsch、Bryony L. Elbert、Josep Llaveria、Penelope E. Streatfeild、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00089

  日期：2020.2.21

  Here, we report a convergent and flexible strategy to prepare these natural products using Hiyama-Denmark coupling of five- and six-membered cyclic alkenylsiloxanes to connect three resolvin fragments, and control the stereochemistry of the natural product (Z)-alkenes. The modular nature of this approach enables the synthesis of novel resolvin hybrids, opening up opportunities for more-extensive investigations

  Resolvins D3和E1是解决炎症的重要信号分子。在这里，我们报告了一种收敛和灵活的策略，使用五元和六元环状烯基硅氧烷的Hiyama-Denmark偶联制备这些天然产物，以连接三个resolvin片段，并控制天然产物（Z）-烯烃的立体化学。这种方法的模块化性质使得能够合成新颖的RESOLVIN杂种，为进行RESOLVIN生物学的更广泛的研究提供了机会。

表征谱图