氢化钾 | 7693-26-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 氢化钾
• 中文别名: 钾氢
• 英文名称: potassium
• 英文别名: potassium metal；Potassium ion；pottasium；Kalium；K；potassium hydride
• CAS: 7693-26-7
• 化学式: K
• 分子量: 39.0983
• InChiKey: NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  decomposes [CRC10]
• 沸点：
  316 °C
• 密度：
  1.54
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  不溶于苯、乙醚和二硫化碳。
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：不稳定。 2. **禁配物**：水、醇类、酸类、强氧化剂、氯代烃、卤素、氧、空气。 3. **避免接触的条件**：潮湿空气、受热。 4. **聚合危害**：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R34,R14/15,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28500090
• 危险品运输编号：
  UN 1409 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内，远离热源，库温不超过32℃，相对湿度不超过75%。包装需密封，并与氧化剂、酸类、醇类、卤素等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区内应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

化学性质

氢化钾不溶于二硫化碳和乙醚，受热分解。其化学活性强于氢化钠，在空气中燃烧，并与水激烈反应放出氢气。在高温下，它还能与氨气反应，与卤素、酸等发生反应，并可从金属氧化物中将金属游离出来。

制备方法

制备一种二吡唑基硼酸盐-K[(C3N2H3)2BC8H14]。该化合物的配体[(C3N2H3)2BC8H14]（简写为Pz2BBN）是一种用于制备具有抓氢键催化剂的双齿配体，具备潜在的应用前景。然而，目前报道的方法难以实现工业化生产，因此开发一种易于大规模生产的合成方法至关重要。

技术方案要点如下：在无水无氧条件下，将9-硼双环[3.3.1]壬烷二聚体、氢化钾和吡唑溶解于无水甲苯或四氢呋喃中并搅拌回流反应，即可制得二吡唑基硼酸盐-K[(C3N2H3)2BC8H14]。以9-硼双环[3.3.1]壬烷二聚体、吡唑和氢化钾为原料，采用一步合成法制备该化合物时，H+与OH-所起的作用相同，但与H+结合后生成的是H2而非H2O，因此无需去除水分。

此外，本发明还具有反应时间短、所需溶剂种类少且可回收处理再利用、方法简单、产品纯度高、生产成本低以及易于规模化生产的优点。

用途

作为有机合成中的缩合剂及烷基化试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化钾 在 calcium silicate 作用下， 生成 calcium
  参考文献：
  名称：

  Latuie, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. 14, p. 974 - 977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydroxide 在 magnesium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化钾
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.1, 10, page 65 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 sodium 、 在 氢化钾 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用可分离的 Mn(−I) 二价阴离子突破有机金属氧化还原化学的极限

  摘要：

  我们报告了一种具有令人难以置信的还原性和氧化还原活性的 Mn –I二价阴离子，[Mn(CO) 3 (Ph 2 B( t Bu NHC) 2 )] 2– (NHC = N-杂环卡宾)，通过 2e还原提供母体 16e – Mn I与 Na 0或 K 0 的络合物。循环伏安图显示，Mn 0/–I氧化还原电对在四氢呋喃 (THF) 中相对于 Fc +/0为 -3.13 V，在 1,2-二甲氧基乙烷中为 -3.06 V，在乙腈中为 -2.85 V。抗磁性 Mn –I二价阴离子在室温下在溶液和固态中均稳定，可耐受多种抗衡阳离子 ([M(2.2.2)crypt] + , [M(18-crown-6)] + , [ n Bu 4 N] + ；M = Na，K)。抗衡阳离子特性不会显着改变 [ n Bu 4 N] +和 Na +的13 C NMR 光谱特征，表明溶液中的离子配对最少。红外光谱显示，CO 伸缩频率从

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04561

文献信息

• Simple Ligand Modifications with Pendent OH Groups Dramatically Impact the Activity and Selectivity of Ruthenium Catalysts for Transfer Hydrogenation: The Importance of Alkali Metals
  作者：Cameron M. Moore、Byongjoo Bark、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/acscatal.6b00229

  日期：2016.3.4

  Remarkable differences in selectivity and activity for ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation are described that are imparted by pendent OH groups. Kinetic experiments, as well as the study of control complexes devoid of OH groups, reveal that the pendent OH groups serve to orient the ketone substrate through ion pairing with an alkali metal under basic conditions. The deprotonation of the OH groups

  描述了通过侧基OH基赋予的钌催化的转移氢化的选择性和活性的显着差异。动力学实验以及对不含OH基团的控制配合物的研究表明，悬垂的OH基团可在碱性条件下通过与碱金属进行离子配对来使酮底物取向。发现OH基团的去质子化可调节金属中心的电子，从而提供更多的富电子钌中心。通过证明在烯烃存在下酮的化学选择性转移氢化反应，突出了碱金属和侧链醇盐基团之间离子对的影响。结果表明，简单的配体修饰（OH基团的安装）使催化发生了显着变化。
• Phosphite complexes of tin(II)
  作者：C. G. Davies、J. D. Donaldson、W. B. Simpson

  DOI：10.1039/j19690000417

  日期：——

  the presence of the species, SnHPO3, Sn(HPO3)22–, and Sn(HPO3)34– in solutions of tin(II) phosphite in the pH range 4·5–8. The solid complexes M4Sn(HPO3)3(M = NH4, Na, K, Rb, or Cs) have been prepared. The Mössbauer and i.r. spectra of the complexes are consistent with the presence of a pyramidal triphosphitostannate(II) ion in these materials. The thermal decomposition of the complexes is discussed

  已经发现存在于pH范围4·5-8的亚磷酸锡（II）溶液中的物种SnHPO 3，Sn（HPO 3）2 2–和Sn（HPO 3）3 4–的存在的证据。已经制备了固体配合物M 4 Sn（HPO 3）3（M ＝ NH 4，Na，K，Rb或Cs）。配合物的Mössbauer和ir光谱与这些材料中锥体三磷酸锡酸酯（II）离子的存在一致。讨论了配合物的热分解，并报告了其X射线数据。
• Trishomoaromatic (B ₃ N ₃ Ph ₆ ) Dianion: Characterization and Two‐Electron Reduction
  作者：Nan Li、Botao Wu、Chao Yu、Tianyu Li、Wen‐Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/anie.201916651

  日期：2020.6.2

  Benzene, a common aromatic compound, can be converted into an unstable antiaromatic 8π-electron intermediate through two-electron reduction. However, as an isoelectronic equivalent of benzene, borazine (B3 N3 Ph6 ), having weak aromaticity, undergoes a totally different two-electron reduction to afford (B3 N3 R6 )2- homoaromatic compounds. Reported here is the synthesis of homoaromatic (B3 N3 Ph6 )2-

  苯是一种常见的芳香族化合物，可通过两电子还原反应将其转化为不稳定的抗芳香族8π电子中间体。但是，作为芳香族性较弱的硼嗪（B3 N3 Ph6），作为苯的等电子当量，进行完全不同的二电子还原，从而得到（B3 N3 R6）2-均芳香族化合物。此处报道的是在18冠-6醚存在下，通过钾或rub还原B3 N3 Ph6来合成高芳香族（B3 N3 Ph6）2-。理论研究表明，两个电子在（B3 N3 Ph6）2-中的三个硼原子上离域，这是通过几何和轨道重组形成的，并表现出（π，σ）混合的均芳性。此外，（B3 N3 Ph6）2-可以用作不饱和化合物（如蒽，查尔酮和丹参酮）的强固2e还原剂。
• KB₃H₈: an environment-friendly reagent for the selective reduction of aldehydes and ketones to alcohols
  作者：Xinying Li、Tongge Mi、Wenjing Guo、Zhongrui Ruan、Yu Guo、Yan-Na Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d1cc05638g

  日期：——

  Selective reduction of aldehydes and ketones to their corresponding alcohols with KB3H8, an air- and moisture-stable, nontoxic, and easy-to-handle reagent, in water and THF has been explored under an air atmosphere for the first time. Control experiments illustrated the good selectivity of KB3H8 over NaBH4 for the reduction of 4-acetylbenzaldehyde and aromatic keto esters.

  首次在空气气氛下探索了在水和 THF 中使用 KB 3 H 8选择性还原醛和酮为其相应的醇，KB 3 H 8是一种空气和湿气稳定、无毒且易于处理的试剂。对照实验表明 KB 3 H 8优于 NaBH 4用于还原 4-乙酰苯甲醛和芳香酮酯的良好选择性。
• An infrared study of lithium-ammonia and potassium-ammonia complexes trapped in solid argon
  作者：A. Loutellier、L. Manceron、J.P. Perchard

  DOI：10.1016/0301-0104(90)90016-3

  日期：1990.9

  and Li or K atoms in solid argon led to the spontaneous formation of numerous products classified in three groups. The first group is constituted by mononuclear species M(NH3)n mainly characterized by the strongly intensity enhanced ν1 (A1 stretching) and ν2 (A1 bending) modes of ammonia. For M=Li and n=1, 6Li/7Li and H/D, isotopic substitution allows complete assisgnment of the spectrum and force

  固态氩中氨和Li或K原子的冷凝导致自发形成许多分为三类的产物。第一组是由单核物种M（NH构成3）ñ主要呈现强烈强度增强ν 1（A 1拉伸）和ν 2（A 1弯曲）氨的模式。对于M = Li和n = 1、6 Li / 7 Li和H / D，同位素取代可以完全确认光谱并进行力场计算。用于增加值Ñ中，ν的频率降低1该模式表明与1：1络合物中的电子转移相反，即从M向氨分子转移，这对应于碱金属原子在液态氨中的稀溶液所描述的情况。第二组包括物种几个金属原子和一个氨分子，其中ν 1模式也红了相对于移动到其位置在1：1的复合物。由于预期电子传输的趋势与1：1情况（从氨向金属簇）相同，因此可以得出这样的结论：从M到氨（1：n种）或从氨对M（m：1种情况）引起相同的振动扰动。最后，在两个掺杂剂浓度高，所述光谱变化，主要是在ν特征在于谱带增宽1和ν 2个的光谱区域，不容易解释。

表征谱图